UL報告如何判定是否有效,UL測試項目和要求1、輸入輸出測試 (input/output)2、漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3、觸電電流(Risk of Electric Shock)4、正常以及異常溫升測試(Normal&Abnorma Temperature Test)5、異常測試(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6、介電常數(shù)測試(Dielectric Voltage―Withstand Test)7、跌落測試(Drop Test)8、沖擊測試(Compact Test)9、拉力測試(Strain Relief Test)10、外殼應(yīng)力測試(Mold Stress Test)11、潮態(tài)測試(Humidity Test)12、淋雨測試(Water-spray Test)
美國站(北美站),要求產(chǎn)品提供UL62368-1認證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實是UL62368-1標準的檢測報告,直接做UL報告即可。
美國消費者在購買音頻類和IT資訊類產(chǎn)品時總是先看產(chǎn)品是否帶有UL標志。零售商和分銷商也希望其經(jīng)銷的產(chǎn)品帶有公眾認可的認證標志??梢奤L認證標志的影響力非同小可,UL 62368-1適用于信息類、通信類、影音類產(chǎn)品,并于2020年12月20日實行。作為生廠商的你如果想要開拓北美市場,UL62368-1認證是**產(chǎn)品**的有力標志。檢測可以根據(jù)UL60950、UL60950-1標準提供現(xiàn)階段仍通行的UL認證服務(wù)的同時,針對北美市場發(fā)展趨勢,提供UL62368-1安規(guī)測試服務(wù)!
什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別?美國是一個對安全要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著在商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求有義務(wù)通知在平臺上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報告,在未提交UL標準的檢測報告之前,必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是ISO17025/ILAC ISO 17025標準認可的實驗室出具的合格報告。
電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時代的變遷,并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言,針對這些產(chǎn)品的全新的標準UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術(shù)IET標準)與UL/EN/IEC60065-1(音標準)。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認證測試機構(gòu)。
詞條
詞條說明
管制產(chǎn)品SAA認證去哪里辦理非管制類電器可無須認證直接售賣,但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標準AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標準要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產(chǎn)品可以打
保溫杯REACH測試申請流程?SVHC 報告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以上
眼線筆FDA注冊申請方式方法。 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留。 美國于2022年12月29日簽署2023年財
眼線筆FDA注冊可找什么機構(gòu)申請。 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注
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