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眉筆FDA認證申請要求。 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝
無線電廣播產品以色列MOC認證怎么辦理,SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件,在工廠審查的過程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中,必然:供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業(yè)指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準(SI標準)為依據進行。如果是普通產品
紫外線設備EPA注冊檢測要求,哪些設備受EPA監(jiān)管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監(jiān)管設備:a)嚴鼠重擊,聲音驅蚊劑,箔和旋轉裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產品引起的地下來控
磁性玩具美國CPC認證測試周期常見產品:Toy Building Blocks玩具積木;Radio-controlled toys 無線電控制玩具;Baby Activity Gear products 活動裝備產品;Baby Activity Gear活動裝備;Baby Diapering 尿布;Kids&Baby Furniture 兒童和家具;Baby Feeding喂養(yǎng)產品;Baby S
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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