塑料玩具ASTM認(rèn)證辦理注意事項,CPC全稱為:Children’s Product Certificate,也就是兒童產(chǎn)品證書,它適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對象的產(chǎn)品,不同產(chǎn)品涉及到的檢測項目有差異,該產(chǎn)品如果是在美國本地的則由當(dāng)?shù)刂圃焐特?fù)責(zé)提供,如在其他國家生產(chǎn)則由進(jìn)口商負(fù)責(zé)提供。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國的話,需要向平臺提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。CPC證書實際上并不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā),它是由制造商或者進(jìn)口商自行起草并承擔(dān)責(zé)任的一個產(chǎn)品“保證書”。它要保證產(chǎn)品是符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。
CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;③制造商信息:包括名稱、地址和電話;④產(chǎn)品生產(chǎn)日期和地址,生產(chǎn)日期必須到年月,地址必須到城市;⑤檢測時間和地址;⑥第三方檢測機(jī)構(gòu)信息(CPSC 認(rèn)可的實驗室):名稱、地址、聯(lián)系電話。
常見產(chǎn)品:Bedside Sleepers 床邊床;Play Yards 游戲墊、游戲床,游戲圍欄;Full-Size Cribs全尺寸床;Nursing Pillow, baby pillow 奶枕,枕;Infant Walkers學(xué)步車;Non-Full-Size Cribs非全尺寸床;Infant Swings 秋千;Toddler Beds 幼兒床;Strollers and Carriages 車;Infant Bouncer Seats 搖椅
辦理CPC認(rèn)證涵蓋內(nèi)容:CPC證書必須是基本CPSC認(rèn)可的第三方實驗室進(jìn)行檢測后得到的安全認(rèn)證, CPSC是美國一個重要的消費者權(quán)益保護(hù)機(jī)構(gòu),是Consumer Product Safety Committee的縮寫,即美國消費品安全**。銷售商可以借助CPSC認(rèn)可的第三方實驗室來編寫CPC證書。所有兒童產(chǎn)品必須符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。
產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)是否正確,測試項目是否按照傳統(tǒng)行業(yè)完成,以及平臺對產(chǎn)品測試的要求。大家都知道,現(xiàn)在的產(chǎn)品類兒童,除了要通過檢驗報告之外,還需要通過檢驗報告,也可以提供CPC證書。當(dāng)然,你可以自己頒發(fā),也可以找一個實驗室來頒發(fā)。事實上,法律法規(guī)已經(jīng)明確地給出了人們正確的格式和要求,看到一些同齡人做了各種各樣的事情,難怪他們不會讓你通過。
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詞條
詞條說明
數(shù)據(jù)線質(zhì)檢報告去哪里辦理,智能開關(guān)辦理質(zhì)檢報告的流程:1.聯(lián)系檢測機(jī)構(gòu);2.發(fā)送產(chǎn)品圖片或者說明書,評估費用;3.郵寄樣品;4.填寫申請表;5.簽訂合作合同,付款等事宜;6.開案測試;7.測試合格;8.出具質(zhì)檢報告。 京東/天貓質(zhì)檢報告注意事項1、**電商如京東淘寶天貓等平臺需要商家提供的報告附有CNAS及CMA雙項資質(zhì)。1)CMA:計量認(rèn)證簡稱“CMA”。由省級以上人民計量行政部門對檢測機(jī)構(gòu)的
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTMF963認(rèn)證有什么用途
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTMF963認(rèn)證有什么用途?cpc檢測費用是多少?cpc認(rèn)證一般多少錢?制造商或進(jìn)口商找第三方檢測機(jī)構(gòu)申請CPC認(rèn)證,需要做很多檢測項目:CPSIA項目、ASTM-F963項目(重金屬檢測)等等。一般來說,CPC認(rèn)證檢測費用在500-5000元不等;具體要看產(chǎn)品需要做哪些測試項目,比如積木玩具,需要檢測顏色、鄰苯含量等等,每個CPC認(rèn)證檢測公司的收費標(biāo)準(zhǔn)不同,如果制造商或進(jìn)口商
燈具REACH檢測申請方式方法,歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECH
眉筆美國FDA檢測檢測要求。FDA需要的認(rèn)證實驗室檢測嗎?FDA是一個機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實驗室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或
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