鋰電池GB31241可找什么機構(gòu)申請。鑒于GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。認證機構(gòu)和實驗室應(yīng)在認證風(fēng)險可控、保證認證質(zhì)量的前提下,積極采信已有合格評定結(jié)果,減輕企業(yè)負擔(dān),便利企業(yè)獲證。
GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強制實施,為降低企業(yè)獲證成本,認證機構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認證工作。該標(biāo)準(zhǔn)的主要技術(shù)變化
GB31241標(biāo)準(zhǔn)測試內(nèi)容:容量測試、充電測試、放電測試、過充電測試、過壓充電測試、過流充電測試、反向充電測試、靜電放電測試、欠壓放電測試、強制放電測試、外部短路測試、高空低壓模擬測試、溫濕度循環(huán)測試、模具應(yīng)力消除測試、振動測試、沖擊測試、跌落測試、擠壓測試、重物沖擊測試、熱沖擊測試、燃燒測試、過壓充電保護測試、過流充電保護測試、欠壓放電保護測試、短路保護測試、過載保護測試、過溫保護測試、耐高壓測試、高溫使用測試、阻燃測試。
按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局近日決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源等實施強制性產(chǎn)品認證(CCC認證)管理,GB 31241-2022作為鋰離子電池和電池組、移動電源實施CCC認證的依據(jù),具有十分重要的作用。此次宣貫培訓(xùn)會的召開,為推動該標(biāo)準(zhǔn)較好的實施,確保標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容得到準(zhǔn)確理解和掌握,提高社會各相關(guān)方貫徹執(zhí)行的力度和深度發(fā)揮了重要作用。
國家*總局發(fā)布了《強制性產(chǎn)品認證管理規(guī)定》,以強制性產(chǎn)品認證制度替代原來的進口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權(quán)益、維護消費者人身財產(chǎn)安全的基本做法。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn),堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說明
USB風(fēng)扇檢測報告測試周期。**入駐*報告的費用:不同產(chǎn)品做**入駐*報告的費用是不相同的,因為產(chǎn)品不一樣涉及的檢測標(biāo)準(zhǔn)和檢測項目也就不一樣。比如紡織品需要做GB18401、小家電類的需要做GB4706、信息類的需要做GB4943等等,所以在告知您**入駐*報告的費用之前我們需要知道您的產(chǎn)品以及產(chǎn)品的相關(guān)情況,了解要求才能給您安排較合適的檢測項目為您提供較具性價比的**入駐*報告。如有需
管制產(chǎn)品RCM注冊辦理流程介紹澳洲RCM認證是強制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場上銷售。2016年1月1日起,3年的過渡期結(jié)束,將強制實施RCM標(biāo)志。沒有注冊并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場銷售。 ? ? RCM認證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電子標(biāo)簽:如果產(chǎn)品具有置顯示器,則合規(guī)標(biāo)簽可以電子方式顯示,而不是在產(chǎn)
電池產(chǎn)品MSDS報告認證流程,當(dāng)貨物從國外地區(qū)發(fā)往,MSDS報告是評估此產(chǎn)品進行運輸?shù)囊罁?jù)文件,MSDS可以幫助我們認知進口產(chǎn)品是否歸類為危險品,這個時候可以作為清關(guān)文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢?因為產(chǎn)品畢竟是國外進口,如果單憑MSDS報告的話,因為MSDS報告不是專業(yè)機構(gòu)編制,內(nèi)容不全,數(shù)據(jù)不清,無法判定產(chǎn)品的實際危險性的時候,就需要做對應(yīng)的鑒定報告,實際判定是否需要按照危險品或
眉筆美國FDA注冊申請要求。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認證,F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
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