歐盟REACH-SVHC檢測可找什么機構申請

時間：2023-07-19

歐盟REACH-SVHC檢測可找什么機構申請，REACH和SVHC的關系：SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關注物質(zhì)的物質(zhì)清單，第三方檢測機構常說的REACH檢測其實指的就是高度關注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構會根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對產(chǎn)品進行檢測，而這個清單正不斷的增加中。

REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司（可能是第三方檢測機構或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風險。如果風險不可控，當局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。

歐盟REACH-SVHC檢測可找什么機構申請。歐盟以外成立的公司：如果你是在歐盟境外成立的公司，即使你將產(chǎn)品出口到歐盟的關稅區(qū)域，你也不受歐盟REACH義務的約束。滿足REACH要求的責任，如預注冊或注冊，是與在歐盟成立的進口商或歐盟中設立的非歐盟制造商的代表有關。
通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應用。如果沒有適當?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。

REACH認證SVHC檢測應對措施：法規(guī)合規(guī)：企業(yè)需要遵守REACH法規(guī)的要求，包括注冊、報告和授權等程序。如果物質(zhì)被列為候選物質(zhì)，企業(yè)可能需要重新評估其合規(guī)性，并根據(jù)需要采取相應的措施。監(jiān)測和較新：企業(yè)應定期監(jiān)測ECHA公布的SVHC候選清單，并確保其產(chǎn)品和供應鏈的合規(guī)性。在有新的候選物質(zhì)被列入清單時，企業(yè)需要相應地較新其合規(guī)策略和措施。

REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學品注冊、評估、授權和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴密，既有法律條文，又有技術標準，信息量大，專業(yè)性強，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。
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