亞馬遜SVHC檢測報告辦理注意事項

時間：2023-08-08

SVHC檢測報告辦理注意事項，歐盟REACH附錄XIV，即授權物質(zhì)清單，當一項被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場或使用，除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權截止申請日期”前完成申請。

REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務，進一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進口商。

歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后，公司可能需要提交有關某些物質(zhì)的額外信息。

歐盟REACH附錄XIV，即授權物質(zhì)清單，當一項被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場或使用，除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權截止申請日期”前完成申請。

SVHC （英文全稱Substances of Very High Concern），即高關注度物質(zhì)，是指對人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的一類物質(zhì)。ECHA（歐洲化學品*）對于具有一種或一種以上，根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險特性的物質(zhì)，開展為期45天的公眾評議，被確認為SVHC的物質(zhì)會被加入到SVHC候選清單，此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV（授權物質(zhì)清單）的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì)，一般每年較新兩次。

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