FDA化妝品注冊辦理步驟介紹

    FDA化妝品注冊辦理步驟介紹,某些產(chǎn)品同時符合化妝品和藥品的定義,這個可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預期使用目的時。例如:去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

    FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經(jīng)FDA批準的情況下銷售該產(chǎn)品?!堵?lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過安全性測試,并被FDA列為其預期用途。


    初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負責人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負責人必須在產(chǎn)品上市后120天內提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內提交(以較晚者為準)。

    新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關行業(yè)應:
    (1)進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告;
    (2)工廠注冊:制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠,并每兩年較新一次注冊;
    (3)產(chǎn)品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品,包括產(chǎn)品成分,并每年提供較新;
    (4)安全證明:要求負責人保持記錄,以證明其產(chǎn)品的安全性;
    (5)實施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。

    FDA化妝品注冊辦理步驟介紹,你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質,如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質,如色素、防腐劑等,應按照FDA的規(guī)定進行使用。

    以上便是為大家介紹一下的相關化妝品FDA認證的具體內容,對于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員,咨詢任何問題或提出FDA注冊辦理申請,我們*會盡快給你提供答復和認證方案。

    面膜VCRP注冊詳細內容介紹


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  • 詞條

    詞條說明

  • 清洗劑成分檢測產(chǎn)品范圍介紹

    清洗劑成分檢測產(chǎn)品范圍介紹,各個企業(yè)要謀求生產(chǎn)和發(fā)展,一是要使產(chǎn)品質量穩(wěn)步上升,二是要使產(chǎn)品品種不斷較新?lián)Q代,以適應市場競爭的需求,而發(fā)展新品種和新材料的多、快、好、省的途徑就是剖析工作**。 成分檢測主要是檢測產(chǎn)品的已知成分,對已知成分進行定性定量分析。成分檢測(包含成分檢測、成分測試項目)是通過譜圖對未知成分進行分析的技術方法,因該技術普遍采用光譜,色譜,能譜,熱譜,質譜等微觀譜圖。 綜合性:

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