彩妝VCRP注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證

    彩妝VCRP注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交,從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施,F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃,以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”(MoCRA)。

    但以下情況豁免注冊(cè):小型企業(yè)可豁免工廠注冊(cè);符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及藥品生產(chǎn)企業(yè)。如果工廠代表多個(gè)負(fù)責(zé)人生產(chǎn)或加工化妝品,該工廠只需進(jìn)行一次注冊(cè)。產(chǎn)品的負(fù)責(zé)人也可以為工廠提交注冊(cè)信息,這種情況的話,制造工廠的所有者或經(jīng)營(yíng)者將不再進(jìn)行工廠注冊(cè)。


    作為制造商,如果你想將你的防曬霜產(chǎn)品出口至美國(guó)市場(chǎng),你需要確保你的產(chǎn)品符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的法規(guī)與認(rèn)證要求。FDA是一個(gè)美國(guó)機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)保護(hù)公眾健康,確?;瘖y品、食品、藥品等產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量。

    FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素:格式,字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營(yíng)業(yè)地點(diǎn)要求。

    彩妝VCRP注冊(cè)美國(guó)出口認(rèn)證,設(shè)計(jì)、制造過(guò)程控制:作為制造商,你需要確保你的防曬霜產(chǎn)品在設(shè)計(jì)和制造過(guò)程中符合FDA的法規(guī)。這包括嚴(yán)格控制原材料的來(lái)源、質(zhì)量,以及確保生產(chǎn)設(shè)備、人員符合衛(wèi)生要求。

    以上便是為大家介紹一下的相關(guān)FDA認(rèn)證的具體內(nèi)容,對(duì)于此事你還有什么不理解的,熱烈歡迎來(lái)咨詢(xún)環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,咨詢(xún)?nèi)魏螁?wèn)題或提出檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng),我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。

    VCRP注冊(cè)所需資料周期


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