包裝瓶LFGB認(rèn)證辦理流程,LFGB檢測哪些內(nèi)容?1.樣品及材料的初檢;2.氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評定;3.塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測試及可析出重金屬的測試;4.金屬:成分及可析出重金屬的測試;5.硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測試;6.特殊材料:根據(jù)德國化學(xué)品法檢驗化學(xué)危害。
常見的德國LFGB認(rèn)證產(chǎn)品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,美耐皿,橡膠,紙制,木制)杯,盤,碗,碟,刀,叉,勺,瓢,飯盒,一次性餐具,茶具,酒具,瓶,咖啡具等;廚具:電熱壺,煮蛋器,榨汁機(jī),豆?jié){機(jī),勺子,鏟子,開瓶器,打蛋器,砧板,水果刀,廚用刀剪,刨子,鏟子,攪拌機(jī)等。
食品接觸材料LFGB測試:1.技術(shù)產(chǎn)品,如鍍鉻燒烤架、特氟龍涂層烹飪鍋電阻測試和水壺密封件。2.通常涉及的領(lǐng)域包括陶瓷、復(fù)合材料、塑料、PVC、增塑劑、紙制品、皮革、紡織品、化妝品、**等。
但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標(biāo)準(zhǔn)相匹配。該法規(guī)對德國食品的方方面面做了總的規(guī)定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有關(guān)的日用品都必須符合該法令。其中與食品接觸的材料或用具必須通過測試,符合該法令*三十條和*三十一條,可以得到授權(quán)機(jī)構(gòu)出具的LFGB檢測報告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”,并能在德國市場銷售。下面來看看這個認(rèn)證到底要怎么辦理吧。
制造商將根據(jù)客戶的要求使用不同質(zhì)量的**硅材料-這將取決于客戶計劃在何處銷售其**硅產(chǎn)品以及要提供給自己的客戶的質(zhì)量等級。例如,在美國和澳大利亞,**硅產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)是“ FDA”批準(zhǔn)的**硅(食品藥品管理局)。在歐洲(德國和法國除外)銷售的**硅產(chǎn)品必須符合1935/2004 / EC歐洲食品接觸法規(guī)。
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手機(jī)消毒盒EPA年報包含哪些內(nèi)容,EPA檢測報告:出口報告(Report)遞交:獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊確立號(Establishment Number)后, 必須在30天內(nèi)完成**出口報告(Initial Report), 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報告。此外,這些管控的裝置設(shè)備還需要滿足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求
保溫杯REACH報告辦理費(fèi)用,誰需要進(jìn)行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進(jìn)口商非歐盟生產(chǎn)商(必須委托代表OR進(jìn)行)那么哪些產(chǎn)品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產(chǎn)品類型有:1、物質(zhì)。例:**、三氧化二鐵、等等化學(xué)原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企
母嬰用品CPSC檢測認(rèn)證辦理流程介紹,哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。 ?常見產(chǎn)品:Art Sets 藝術(shù)套裝;Toys 玩具;Pacifiers and Ra
保鮮膜FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)美國FDA認(rèn)證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)及材料
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