眼線筆美國FDA檢測檢測流程

    眼線筆美國FDA檢測檢測流程?! 」S注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

    美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


    什么時(shí)候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。

    2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案,同時(shí)確認(rèn)FDA預(yù)計(jì)在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。

      在美國,化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,美國銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD&C Act和F**,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

    如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。
     深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。


    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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    詞條說明

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    榨汁機(jī)質(zhì)檢報(bào)告如何判定是否有效,質(zhì)檢報(bào)用途:1、判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格;2、確定產(chǎn)品質(zhì)量等級或缺陷的嚴(yán)重性程度;3、檢查工藝流程,監(jiān)督工序質(zhì)量;4、收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù),為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù);5、實(shí)行仲裁檢驗(yàn),以判定質(zhì)量事故責(zé)任;6、招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo);7、進(jìn)入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上商城;8、審核證明,申請補(bǔ)助。 ? ? 質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些:主要用于入

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