精華露美國FDA注冊注冊要多久

時間：2023-09-23

精華露美國FDA注冊注冊要多久?！　』瘖y品FDA注冊流程：（1）客戶提供產品資料；（2）業(yè)務人員與工程師對產品資料進行評估；（3）業(yè)務給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側重產品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產品安全和企業(yè)生產規(guī)范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

什么時候注冊？產品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產品注冊，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。

　　首先，為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中，合同制造商只需要注冊一次，即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊，這時合同制造商不需再次提交注冊。

化妝品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分，企業(yè)注冊和產品注冊。生產化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產品注冊，僅適用于在美國境內售賣的化妝品，并在美國市場銷售了1000USD以上。

　　化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。
深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。

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詞條說明
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超聲波驅鼠器EPA注冊申請標準EPA在國家的環(huán)境科學及相關調查、教育和評估方面/具有地位。EPA和其它的聯(lián)邦機構、州和地方的政/府及印地安保護區(qū)緊密合作，在已有的環(huán)境法規(guī)的基礎上做進一步發(fā)展和強化工作。EPA負責對各種各樣的環(huán)境計劃進行調查并制訂國家標準，并代表各州和各部門頒發(fā)相關執(zhí)照，監(jiān)控并加強一致性。如果沒有達到國家標準，EPA可簽發(fā)批準通過采取其它措施幫助州和地方來達到環(huán)境標準所要求的水平
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口紅FDA認證哪里可以做化妝品FDA注冊流程：（1）客戶提供產品資料；（2）業(yè)務人員與工程師對產品資料進行評估；（3）業(yè)務給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶提供公司資料，產品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。 FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產品 3
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