烏克蘭UA RoHS2認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-10-10作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：68

浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司專注于俄羅斯計(jì)量認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟醫(yī)療器械注冊(cè)證,EAC認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟*認(rèn)證,海關(guān)聯(lián)盟OTTC認(rèn)證,俄羅斯GOST認(rèn)證等, 歡迎致電 18914071275

• 詞條

  詞條說明

• 化工品歐亞聯(lián)盟國家注冊(cè)證（SGR認(rèn)證）

  在當(dāng)今全球化的世界中，化工品的生產(chǎn)和流通已經(jīng)成為了一個(gè)跨國的產(chǎn)業(yè)，同時(shí)也面臨著國內(nèi)外監(jiān)管的挑戰(zhàn)。為了確保化工品的質(zhì)量與安全性，歐亞聯(lián)盟成員國已經(jīng)實(shí)施了SGR（單一化學(xué)品登記）規(guī)定，對(duì)于生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售化學(xué)品的企業(yè)都需要進(jìn)行注冊(cè)和認(rèn)證。SGR規(guī)定的實(shí)施對(duì)于化工品行業(yè)的發(fā)展起到了積極的作用。首先，它可以促使化工企業(yè)更加重視產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。在申請(qǐng)SGR注冊(cè)證的過程中，企業(yè)需要提供詳細(xì)的化學(xué)品信息、安

• 俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè),EAEU醫(yī)療器械認(rèn)證-榮儀達(dá)認(rèn)證

  根據(jù)歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟協(xié)議決定了醫(yī)療設(shè)備的共同聯(lián)盟區(qū)域市場，2022年1月1日醫(yī)療器械的歐亞聯(lián)盟市場將開始生效。關(guān)于歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟EAEU MED醫(yī)療器械注冊(cè)和專業(yè)知識(shí)的新規(guī)則草案并不意味著整個(gè)EAEU均會(huì)“默認(rèn)”進(jìn)行統(tǒng)一注冊(cè)。新規(guī)則引入了“推薦國”的概念，在該國家中，假定醫(yī)療器械注冊(cè)的整個(gè)周期都發(fā)生在專業(yè)知識(shí)階段，而“認(rèn)可國家”則通過簡化的接受程序來接受專業(yè)知識(shí)的結(jié)果和條款。根據(jù)注冊(cè)規(guī)則，申請(qǐng)人在注冊(cè)程

• 低壓設(shè)備出口烏茲別克斯坦認(rèn)證，請(qǐng)聯(lián)系榮儀達(dá)認(rèn)證！

  在全球化的背景下，企業(yè)需要在國際市場上更好地發(fā)展自己的業(yè)務(wù)。然而，在進(jìn)入國際市場之前，企業(yè)必須滿足不同國家和地區(qū)的認(rèn)證要求。本文將介紹低壓設(shè)備在烏茲別克斯坦市場上的GOST-UZ認(rèn)證申請(qǐng)步驟。1，申請(qǐng)人必須向?yàn)跗潉e克斯坦質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、測量和認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)。申請(qǐng)人需要提供相關(guān)的文件，例如產(chǎn)品說明書、測試報(bào)告、生產(chǎn)許可證等。如果申請(qǐng)人的文件不齊全或不符合要求，申請(qǐng)將被拒絕。2，申請(qǐng)人需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行實(shí)地測

• 包裝薄膜、箱、桶、罐、瓶、管、袋海關(guān)聯(lián)盟EAC認(rèn)證

  TR CU 005/2011"關(guān)于包裝安全"由歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)2011年8月16日第769號(hào)決定批準(zhǔn)，并于2012年7月1日生效。TR CU 005/2011技術(shù)法規(guī)規(guī)定了對(duì)包裝安全的要求，以及對(duì)其產(chǎn)品標(biāo)簽的要求。確認(rèn)包裝產(chǎn)品是否是否符合TR CU 005的要求，要根據(jù)包裝產(chǎn)品的不同情況，采取EAC符合性聲明的（EAC DOC）形式進(jìn)行。海關(guān)聯(lián)盟技術(shù)法規(guī)第7（2）條規(guī)定了哪些認(rèn)證計(jì)劃適用于哪些包裝產(chǎn)