口紅美國(guó)FDA檢測(cè)有什么用途

時(shí)間：2023-10-26作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

口紅美國(guó)FDA檢測(cè)有什么用途　　在FDA注冊(cè)VCRP 的好處？VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷(xiāo)的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 （CIR） 使用，這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組，以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng)，作為其成分安全審查的一部分。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷(xiāo)而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè)，無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè)，而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè)，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。


 無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊(cè)，這時(shí)便*按照化妝品注冊(cè)。

什么時(shí)候注冊(cè)？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè)，或2022年12月29日之后**上市的化妝品，在上市銷(xiāo)售此類(lèi)產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè)，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準(zhǔn)）】。

眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿(mǎn)足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說(shuō)明。




化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。



深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 加州65環(huán)保測(cè)試哪里能做

  加州65環(huán)保測(cè)試哪里能做， 電子、電器產(chǎn)品環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)1、電腦冷卻電扇/電腦鼠標(biāo)/網(wǎng)絡(luò)攝像頭/揚(yáng)聲器：鉛≤ 100 ppm;2、個(gè)人掌上電腦配件充電器線纜/USB充電器線纜：鉛≤ 100 ppm;3、塑料臺(tái)燈夾：DEHP≤ 1000 ppm，否則應(yīng)給予警示標(biāo)簽提示。 加州65檢測(cè)認(rèn)證范圍。加州65提案受控的產(chǎn)品范圍包括：珠寶，玩具，電子設(shè)備，玻璃和陶瓷產(chǎn)品，紡織品，食品，藥品，農(nóng)用殺蟲(chóng)劑，染色料，有

• 易拉罐FDA注冊(cè)多久*

  易拉罐FDA注冊(cè)多久*，食品標(biāo)簽法規(guī)：食品標(biāo)簽法規(guī)要求食品包裝上提供準(zhǔn)確、明確的信息，包括產(chǎn)品的名稱(chēng)、成分列表、營(yíng)養(yǎng)信息、警示語(yǔ)、安全使用說(shuō)明等。此外，針對(duì)特定類(lèi)型的食品，如**食品、轉(zhuǎn)基因食品等，還有額外的標(biāo)簽要求。 ? ?食品接觸材料美國(guó)FDA認(rèn)證：美國(guó)食品和藥品管理局（Food and Drug Administration, 簡(jiǎn)稱(chēng) FDA）是美國(guó)在健康與人類(lèi)服務(wù)部

• 亞馬遜EPA注冊(cè)有效期

  EPA注冊(cè)有效期，美國(guó)EPA注冊(cè)分類(lèi)：1.簡(jiǎn)單產(chǎn)品類(lèi)：不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測(cè)試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。2.化學(xué)品類(lèi)：需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過(guò)，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費(fèi)用購(gòu)買(mǎi)。如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA系統(tǒng)沒(méi)有相關(guān)數(shù)據(jù)備案，則需要測(cè)

• 毛絨玩具亞馬遜CPSC認(rèn)證去哪里辦理

  毛絨玩具CPSC認(rèn)證去哪里辦理，美國(guó)CPSC與CBP從3月22日開(kāi)始改革，開(kāi)始Two Way Messaging，凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品，都會(huì)被標(biāo)記審查。所有進(jìn)入美國(guó)的貨物都將被標(biāo)記審查。如果有相關(guān)產(chǎn)品建議提前準(zhǔn)備好相關(guān)文件，比如CPC檢測(cè)報(bào)告等。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品通過(guò)上線到美國(guó)銷(xiāo)售的話，也必須要向平臺(tái)提供CPC證書(shū)，否則產(chǎn)品將無(wú)法進(jìn)行銷(xiāo)售。涉及的輕工產(chǎn)品如下：多層床，自行車(chē)，自行車(chē)