青島身體權醫(yī)療糾紛費用 醫(yī)療服務糾紛 歡迎咨詢

    醫(yī)患糾紛有非訴訟和訴訟兩種解決渠道。
    非訴訟中又有當事人自行協(xié)商、和解,調(diào)解,行政調(diào)解三種解決辦法。
    訴訟中又有醫(yī)療服務合同糾紛、醫(yī)療損害賠償糾紛、雇傭人致人損害賠償糾紛三個案由。針對前兩個案由,并非只有患方才能充當原告,當醫(yī)院與患方協(xié)商不能達成一致意見,或進一步協(xié)商可能損害醫(yī)院利益時,醫(yī)院也可以提起醫(yī)療服務合同糾紛,或以醫(yī)療損害賠償糾紛請求確認沒有醫(yī)療過錯,不承擔損害責任,從而將非理性的醫(yī)患關系拖入理性的法治軌道,讓“醫(yī)鬧”喪失陣地。
    就醫(yī)療損害實體責任而言,醫(yī)院需要抗辯的主要應該是醫(yī)療過錯及過錯大小,醫(yī)療參與度,損害結(jié)果與醫(yī)療行為之間有無因果關系等,至于具體的賠償標準、數(shù)額,這是一個變量,每年都有變化,以統(tǒng)計公報為準,一般主張者都會交付一份清單,列明具體項目、標準、依據(jù)等,實務處理宜交給法務人員。

    缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的認定標準與責任主體
    《侵權責任法》*五十九條已經(jīng)規(guī)定,因藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的缺陷造成患者損害的,患者可以向生產(chǎn)者請求賠償,也可以向醫(yī)療機構請求賠償。該條中的“藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械”符合《*共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》(以下簡稱《產(chǎn)品質(zhì)量法》)*二條規(guī)定的“經(jīng)過加工、制作,用于銷售”的產(chǎn)品特征,屬于產(chǎn)品,當無疑義。這里要明確的是本文已將《侵權責任法》*五十九條規(guī)定的藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械抽象為醫(yī)療產(chǎn)品這一概念。所謂醫(yī)療產(chǎn)品一般認為是醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員向患者提供的醫(yī)療、預防、保健服務所需借助的直接作用于患者機體的一系列物質(zhì)因素。《*關于審理醫(yī)療損害責任糾紛案件適用法律若干問題的解釋》(以下簡稱《醫(yī)療損害**解釋》)之所以以“醫(yī)療產(chǎn)品”替代藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械等具體產(chǎn)品的列舉,一方面是為與民事案由規(guī)定的“醫(yī)療產(chǎn)品責任糾紛”這一案由保持一致;另一方面也是讓**解釋適用對象較具開放性,通過抽象規(guī)定可以包容藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械之外的其他用于醫(yī)療的產(chǎn)品。至于“醫(yī)療產(chǎn)品的缺陷”認定標準,則可參考《產(chǎn)品質(zhì)量法》*四十六條的規(guī)定,即“是指產(chǎn)品存在危及人身、他人財產(chǎn)安全的不合理的危險;產(chǎn)品有**人體健康和人身、財產(chǎn)安全的國家標準、行業(yè)標準的,是指不符合該標準”。具體而言,認定藥品缺陷主要依據(jù)的是國家或地方制定的藥品質(zhì)量標準,不符合藥品質(zhì)量標準的,就應被認定為缺陷藥品。但能不能反向解釋為,只要符合相關標準的藥品就可以直接認定為無缺陷藥品?“是藥三分毒”,任何藥品在**疾病的同時都可能給患者造成新的損害。但藥品又是醫(yī)療機構患者疾病不可或缺的。因此,藥品本質(zhì)上是一種“不可或缺、不可避免的不安全產(chǎn)品”。故從有效保護患者合法權益角度,即便該藥品符合相關標準,但只要有證據(jù)證明藥品存在危及人身、他人財產(chǎn)安全的不合理的危險,也應認定為藥品有缺陷。消毒藥劑和醫(yī)療器械缺陷的認定標準亦與藥品相同。**實踐中,消毒藥劑的缺陷主要表現(xiàn)為消毒藥劑未達到消毒、殺菌效果,進而間接造成患者受到病菌感染等損害。而醫(yī)療器械的缺陷主要表現(xiàn)為外用醫(yī)療器械不牢固導致的對患者造成的外部物理性損害;或內(nèi)用醫(yī)療器械對人體器官、神經(jīng)組織造成的物理性損傷等。
    既然藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械屬于產(chǎn)品范疇,那么當這些產(chǎn)品存在缺陷導致患者在接受診療過程中受到損害時,患者當然可以依據(jù)《產(chǎn)品質(zhì)量法》*四十三條和《侵權責任法》*四十三條向醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)者主張損害賠償。不僅如此,《侵權責任法》*五十九條還規(guī)定患者也可以向醫(yī)療機構主張損害賠償。一般而言,醫(yī)療機構并非缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者或者銷售者,本不應承擔該產(chǎn)品責任。之所以將醫(yī)療機構納入責任主體范疇,主要是從保護患者這一弱勢群體及風險分擔角度考慮。而且,醫(yī)療機構承擔責任后再向醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)廠家索賠,也比患者較*提供依據(jù)和理由。事實上,醫(yī)療機構自身專業(yè)性較有能力證明生產(chǎn)廠家有過錯,對后者的追償也較有條件。但與《產(chǎn)品質(zhì)量法》*四十三條和《侵權責任法》*四十三條的規(guī)定相比,《侵權責任法》*五十九條忽略了醫(yī)療產(chǎn)品銷售者的責任承擔問題。在產(chǎn)品責任中,對于銷售者承擔何種責任,存在爭議。我們認為,此時銷售者承擔的責任和生產(chǎn)者承擔的責任一樣,都是嚴格責任。這也是基于對因產(chǎn)品缺陷導致?lián)p害的被侵權人利益保護的需要,各國產(chǎn)品責任法大都確立了生產(chǎn)者與銷售者對外承擔全部責任的規(guī)則。而具體由誰承擔責任,根據(jù)受害人的主張來確定。流通過程中所有的產(chǎn)品提供者,包括銷售者都要對缺陷產(chǎn)品導致?lián)p害的被侵權人承擔責任。因此,在醫(yī)療損害**解釋起草中,彌補了《侵權責任法》的缺漏,將銷售者納入責任承擔主體范疇。即患者可以向缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者請求賠償,也可以向缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的銷售者請求賠償。當然,還可以對患者進行診療的醫(yī)療機構請求賠償。

    醫(yī)療過錯行為的舉證責任分配
    患者主張醫(yī)療機構在診療活動中存在過錯,應當由患者承擔相應舉證責任,且患者非因合理理由拒絕配合鑒定,其應承擔相應不利后果。

    不能排除醫(yī)療機構過錯對損害后果影響時,應認定二者存在一定的因果關系,醫(yī)療機構應承擔相應的賠償責任
    本案要旨:醫(yī)療損害鑒定對醫(yī)療過錯行為與損害后果之間因果關系的判斷,主要考慮的是醫(yī)療過錯行為是否“必然”導致?lián)p害后果的發(fā)生。*在判斷醫(yī)療機構是否應當對患者在診療活動中受到的損害承擔賠償責任時,對醫(yī)療機構的過錯行為與患者受到損害之間因果關系的認定,不應局限于醫(yī)療損害鑒定書的認定;在不能排除醫(yī)療過錯行為對損害后果影響的情況下,應認定醫(yī)療過錯行為與損害后果間存在一定的因果關系,并酌情判處醫(yī)療機構承擔相應的賠償責任。

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  • 詞條

    詞條說明

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