清遠(yuǎn)ISO13485醫(yī)療質(zhì)量認(rèn)證公司清遠(yuǎn)ISO13485咨詢ISO13485培訓(xùn)輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2019-04-03作者：信易信用評(píng)級(jí)有限公司瀏覽：234

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醫(yī)療器械GMP與ISO9000，ISO13485:2016這三者的關(guān)系是這樣的：

醫(yī)療器械GMP——對(duì)中國(guó)來(lái)說(shuō)，是針對(duì)體系考核的
ISO13485——不是中國(guó)的體系法規(guī)，在中國(guó)銷售不要求；
ISO9000——不是針對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的。
【醫(yī)療器械GMP】：
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
【ISO9000】：
ISO9000質(zhì)量保證體系是企業(yè)發(fā)展與成長(zhǎng)之根本，ISO9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，而是一類標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。是由TC176（TC176指質(zhì)量管理體系技術(shù)**）制定的所有**標(biāo)準(zhǔn)，是ISO12000多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中較**、較普遍的產(chǎn)品。
ISO（**標(biāo)準(zhǔn)化組織）和 IAF （**認(rèn)可論壇）于2008年（戊子年）8月20日發(fā)布聯(lián)合公報(bào)，一致同意平穩(wěn)轉(zhuǎn)換**應(yīng)用較廣的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)施ISO9001:2008認(rèn)證。
【ISO13485:2016】：清遠(yuǎn)ISO13485醫(yī)療質(zhì)量認(rèn)證公司清遠(yuǎn)ISO13485咨詢ISO13485培訓(xùn)輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)君峰咨詢公司
ISO13485中文叫“醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來(lái)規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了**要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。
2017年11月為止的執(zhí)行版本是ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。名稱和內(nèi)容相較以前版本有所改變。
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ISO 13485:2016 – Medical devices – A practical guide has been authored by technical experts of ISO/TC 210. The handbook is intended to guide organizations in the development, implementation and maintenance of their quality management system in accordance with ISO 13485. Organizations active in the medical device sector, such as manufacturers, importers, distributors, service providers, certification bodies or regulatory bodies, can benefit from this publication.



醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用 
風(fēng)險(xiǎn)是損害的嚴(yán)重程度和損害發(fā)生概率的結(jié)合，任何醫(yī)療器械的使用都會(huì)產(chǎn)生一定的風(fēng)險(xiǎn)，它決定了醫(yī)療器械組織的質(zhì)量管理體系所闡明的許多領(lǐng)域中活動(dòng)的性質(zhì)和數(shù)量，因此，必須在醫(yī)療器械的整個(gè)壽命周期對(duì)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行管理，把風(fēng)險(xiǎn)水平降低到可接受的水平，始終保持醫(yī)療器械的安全性和有效性，是本行業(yè)的中心任務(wù)。 
醫(yī)療器械警戒體系指南 MEDDEV 
主要內(nèi)容包括：定義、范圍、基本要求、分類、評(píng)價(jià)過(guò)程和方法、臨床評(píng)估、公告機(jī)構(gòu)、生物材料制品、市場(chǎng)監(jiān)督、過(guò)渡期、體外診斷產(chǎn)品和其他的指南等等 。 
醫(yī)療器械一旦在上市后出現(xiàn)事故，為了較大限度減少危害，歐洲的法規(guī)特別強(qiáng)調(diào)了要建立警戒系統(tǒng)(Vigilance System)。它要求非歐洲本地的企業(yè)要在歐洲找一個(gè)授權(quán)代表，以便于器械的主管機(jī)構(gòu)能及時(shí)與企業(yè)**聯(lián)系，控制事態(tài)的發(fā)展。 清遠(yuǎn)ISO13485醫(yī)療質(zhì)量認(rèn)證公司清遠(yuǎn)ISO13485咨詢ISO13485培訓(xùn)輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)君峰咨詢公司
三個(gè)歐盟醫(yī)療器械指令 
有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD， 90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過(guò)渡截止期為1994年12月31日，從1995年1月1日強(qiáng)制實(shí)施。 
活體外診斷器械指令（IVD, 98/79/EC），適用于血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，妊娠檢測(cè)裝置等活體外診斷用醫(yī)療器械。發(fā)布：1998年10月27日, 生效：自2000年6月7日前, 過(guò)渡期： 5年。 
醫(yī)療器械指令（Medical Devices Directive，93／42／EEC），適用范圍很廣，包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的醫(yī)療器械，如無(wú)源性醫(yī)療器械（敷料、一次性使用產(chǎn)品、接觸鏡、血袋、導(dǎo)管等）；

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 深圳辦理申請(qǐng)ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)

  公司擁有一支專業(yè)咨詢師隊(duì)伍，他們都是來(lái)自**、國(guó)內(nèi)注冊(cè)資格的專兼職咨詢師、審核員。來(lái)自****認(rèn)證機(jī)構(gòu)(如：ITS、***、BV、DNV、TUV)和社會(huì)責(zé)任認(rèn)證領(lǐng)域的優(yōu)秀*。還有的來(lái)自不同所有制、不同規(guī)模的企業(yè)，都有著多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，其中多人曾經(jīng)擔(dān)任大型企業(yè)（集團(tuán)）的**管理人員。他們是各管理領(lǐng)域的*，具有深厚的理論素養(yǎng)，并且在咨詢服務(wù)的管理實(shí)踐中積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。他們是管理咨詢、認(rèn)證咨詢、驗(yàn)

• AAA企業(yè)信用評(píng)級(jí)的辦理?xiàng)l件是什么？

  一、 AAA信用評(píng)級(jí)申報(bào)條件1.注冊(cè)半年或以上的合法注冊(cè)企業(yè)單位。 2.企業(yè)單位無(wú)信用不良記錄及違規(guī)違法行為記錄。 3.近三年均有主營(yíng)業(yè)務(wù)收入； 4.企業(yè)處于持續(xù)經(jīng)營(yíng)狀態(tài)，非即將關(guān)、停的企業(yè) 二、企業(yè)信用評(píng)級(jí)材料 1、公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、基本開戶行及賬號(hào)、社會(huì) 保險(xiǎn)登記情況等復(fù)印件； 2、公司發(fā)展簡(jiǎn)史、公司所屬行業(yè)經(jīng)營(yíng)環(huán)境分析及相關(guān)國(guó)家政策、公司在其經(jīng)營(yíng)區(qū)域內(nèi)** 業(yè)中所

• 【企業(yè)信用評(píng)級(jí)】企業(yè)信用評(píng)級(jí)的主要障礙

  企業(yè)信用評(píng)級(jí)的主要障礙(一)企業(yè)信用評(píng)級(jí)尚未得到全社會(huì)的認(rèn)可。目前中國(guó)經(jīng)濟(jì)正處于轉(zhuǎn)型期，原有計(jì)劃經(jīng)濟(jì)的觀念和舊的習(xí)慣依然存在，有的還根深蒂固，一些人還停留于過(guò)去國(guó)家財(cái)政統(tǒng)配資金，不拿白不拿 ，甚至“賴債”、“逃債”得益的陳腐觀念中。信用評(píng)級(jí)又起步較晚，近兩三年來(lái)在部分省市開始， 也還是處于“點(diǎn)”的狀況。目前企業(yè)，也包括**對(duì)信用評(píng)級(jí)不了解，或知之甚少，或存有種種偏見， 尚處于十分艱難的推動(dòng)階段。(

• 佛山QC080000認(rèn)證公司申請(qǐng)辦理QC080000咨詢輔導(dǎo)培訓(xùn)機(jī)構(gòu)

  IECQ-HSPM與QC 080000標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系類似于ISO質(zhì)量管理體系與ISO9001:2000之間的關(guān)系。IECQ-HSPM是有害物質(zhì)過(guò)程管理體系的通用名稱，而QC 080000則是此體系認(rèn)證的實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。QC 080000標(biāo)準(zhǔn)建立在ISO9001:2000的基礎(chǔ)上，而不是我們可能認(rèn)為的ISO14001基礎(chǔ)之上。因?yàn)樵擉w系要求將歐盟法規(guī)和顧客要求定義為產(chǎn)品的質(zhì)量相關(guān)特性要求，基于ISO90