電容檢測問題

時間：2020-08-25作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：173

   電容放電后，檢測容量時相對來說可以較準(zhǔn)確，檢測電阻對萬用表可以較安全。如果電容有殘余電壓，檢測容量時就會影響結(jié)果，而檢測電阻時，電容的殘余電壓有可能會損壞萬用表的歐姆檔，而高壓電容的殘余電壓較可能會對人體或其他精密設(shè)備構(gòu)成危險。因此較好對檢測之前的電容進(jìn)行放電。





























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• 深圳IP防護(hù)等級測試機(jī)構(gòu)

  外殼防護(hù)等級（IP代碼）是將產(chǎn)品依其防塵、防止外物侵入、防水、防濕氣之特性加以分級。這里所指的外物包含工具、人的手指等均不可接觸到產(chǎn)品內(nèi)部之帶電部分，以免觸電。IP防護(hù)等級一般是由兩個數(shù)字所組成，個數(shù)字表示產(chǎn)品防塵、防止外物侵入的等級；*二個數(shù)字表示產(chǎn)品防濕氣、防水侵入的密閉程度。數(shù)字越大，表示其防護(hù)等級越高。外殼防護(hù)等級（IP代碼）示例：IPXX。防塵實(shí)驗(yàn)檢測項(xiàng)目能力范圍：IP1—IP6防水實(shí)驗(yàn)

• 眼鏡FDA咨詢要求有哪些標(biāo)準(zhǔn)

  眼鏡FDA咨詢要求有哪些標(biāo)準(zhǔn)？ 一、太陽鏡，眼鏡架，眼鏡鏡片和放大眼鏡是免于向食品和藥品管理局（FDA）提交的上市前通知510（k）的醫(yī)療設(shè)備，雖然這些設(shè)備免除510（k），但其他幾個FDA規(guī)定適用：1、美國制造商和初始美國分銷商（進(jìn)口商）必須在FDA注冊其成立；2、外國制造商必須在FDA注冊其成立并命名美國代理商；3、制造商必須在FDA上列出他們的設(shè)備；4、制造商必須滿足21 CFR 820中規(guī)

• 巴西ANATEL發(fā)布5G咨詢法規(guī)

  巴西ANATEL是巴西國家通訊管理局，管控著電信設(shè)備和無線電設(shè)備進(jìn)入巴西市場。Anatel咨詢 是由注冊的ANATEL證書和0CD*咨詢單位發(fā)出的符合性證書組成。產(chǎn)品需要符合巴西ANATEL咨詢規(guī)定的檢測標(biāo)準(zhǔn)，可以投放至巴西市場銷售。巴西ANATEL于2020年7月8日發(fā)布了有關(guān)5G頻段的*417號法規(guī)。因目前巴西尚無實(shí)驗(yàn)室能進(jìn)行SG NR（New Radio）測試，所以此新法規(guī)允許ANATEL

• 做電子產(chǎn)品3C咨詢找哪個機(jī)構(gòu)辦理？

  2001年12月3號，國家質(zhì)檢總局和國家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布2001年*33號公告《*-批實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品咨詢的產(chǎn)品目錄》（以下簡稱目錄），目錄共有19類132種產(chǎn)品。其中，目錄*八項(xiàng)即是“音視頻設(shè)備”、*九項(xiàng)即是“信息技術(shù)設(shè)備”、*+六項(xiàng)即是“電信終端設(shè)備”，也就是說大部分電子產(chǎn)品屬于CCC咨詢產(chǎn)品錄范圍內(nèi)的產(chǎn)品，必須要做3C咨詢。按照《強(qiáng)制性咨詢管理規(guī)定》，對列入目錄內(nèi)的商品，自2003年5月 1日起，未