辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的詳細(xì)流程


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  • 詞條

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  • 【醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件】申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的條件

    申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件:(一)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)*或者職稱(chēng);(二)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)獨(dú)立的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;(三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備;(四)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出

  • 【醫(yī)療器械注冊(cè)怎么辦理】如何進(jìn)行醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)

    這個(gè)問(wèn)題比較寬泛,加幾個(gè)可能適用的限定條件:a)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械廠家(已**生產(chǎn)許可證)生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行CFDA(中國(guó)食藥監(jiān)局)的醫(yī)療器械注冊(cè);b)國(guó)外醫(yī)療器械廠家生產(chǎn)的醫(yī)療器械(在國(guó)外已經(jīng)**原產(chǎn)國(guó)的上市批件)進(jìn)行CFDA的醫(yī)療器械注冊(cè);c)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械廠家生產(chǎn)的醫(yī)療器械進(jìn)行CE、FDA等的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)……關(guān)于c)沒(méi)有做過(guò)也在學(xué)習(xí)中,不能提供更多的信息,關(guān)于a)和b)大體介紹如下:a)情況下,

  • 醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法

    醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法一、二類(lèi)醫(yī)療器械 和 三類(lèi)醫(yī)療器械 注冊(cè)時(shí)的區(qū)別注冊(cè)審批部門(mén):二類(lèi)由省 自治區(qū) 直轄市 食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行審批 三類(lèi)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審批臨床試驗(yàn)審批:三類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)較大,需要國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審批,時(shí)間大約是兩個(gè)月(63天)技術(shù)審評(píng)期間的質(zhì)量體系檢查:二類(lèi):省 自治區(qū) 直轄市 監(jiān)督管理部門(mén)審查 三類(lèi):由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通知省 自治區(qū) 直轄市監(jiān)管部門(mén)審查,必

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可所需材料

    醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可所需材料1、相關(guān)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的大專(zhuān)以上文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員,人數(shù)為3個(gè)以上;2、質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)人員的身份證、資格證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡(jiǎn)歷;3、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;4、醫(yī)療器械的注冊(cè)證、醫(yī)療器械的注冊(cè)登記表;5、銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)(進(jìn)行醫(yī)療器械銷(xiāo)售的企業(yè))。上述就是為你介紹的有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可所需材料的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢(xún)我們網(wǎng)站,我們會(huì)有專(zhuān)ye

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