背景
首臺(tái)壓力蒸汽滅菌器是由法國(guó)微生物學(xué)家Charles Chamberland于1879年,在法國(guó)物理學(xué)家Denis Papin所發(fā)明的蒸汽鍋(1679年)的基礎(chǔ)上改進(jìn)而來(lái)的。到了二十世紀(jì),各種型號(hào)的壓力蒸汽滅菌器不斷問(wèn)世,但隨著時(shí)間的推移,人們發(fā)現(xiàn)這種小容積的手提式滅菌器不能滿(mǎn)足臨床的需要。于是乎,滅菌器趨于大型化發(fā)展,大容量的立式、臥式滅菌器紛紛進(jìn)入醫(yī)院。
又隨著時(shí)間的推移,大量用于手術(shù)的器械包、織物敷料包,以及空腔型器械,如骨髓穿刺針等的面世,人們發(fā)現(xiàn)僅僅只是排盡滅菌器艙內(nèi)的冷空氣已經(jīng)不夠了,因?yàn)榕R床上出現(xiàn)了空腔器械內(nèi)部的冷空氣殘留以及濕包問(wèn)題等。于是乎,有人開(kāi)始探索在初級(jí)版的滅菌器上安個(gè)真空泵,以提高排除滅菌器內(nèi)部冷空氣的效率,同時(shí)又可以解決濕包問(wèn)題,終于在七十年代初壓力蒸汽滅菌器的2.0版問(wèn)世,以取代重力置換型壓力蒸汽滅菌器,名曰:預(yù)真空型壓力蒸汽滅菌器,其特點(diǎn)是在滅菌器進(jìn)入滅菌程序前有一次低壓(負(fù)壓)排氣。
再次隨著時(shí)間的推移,在新世紀(jì)來(lái)臨之際,臨床微創(chuàng)手術(shù)的迅速發(fā)展,用于人體不同腔室的診療器械的不斷推陳出新,如腹腔鏡、胸腔鏡、宮腔鏡、腦室鏡等,人們發(fā)現(xiàn)2.0版的滅菌器無(wú)法挑戰(zhàn)這類(lèi)器械。于是乎,脈動(dòng)技術(shù)被引入。與其說(shuō)脈動(dòng)是項(xiàng)技術(shù),倒不如說(shuō)是個(gè)概念,因?yàn)槠鋺?yīng)用不受滅菌器容量的大小,也不受否攜帶真空泵的限制,即脈動(dòng)技術(shù)(連續(xù)3次以上的排氣程序)可用于重力置換型,也可用在預(yù)真空型壓力蒸汽滅菌器。就這樣,壓力蒸汽滅菌器的3.0版出現(xiàn)了。
近十年來(lái),各種模式的脈動(dòng)讓人眼花繚亂,如低壓脈動(dòng)(負(fù)壓式)、高壓式(正壓)、跨壓式以及正負(fù)壓結(jié)合型,等等。可以不夸張的說(shuō),我們正處于壓力蒸汽滅菌器的3.5版時(shí)代!
但任何關(guān)注壓力蒸汽滅菌的人員都必須明白一個(gè)道理:蒸汽與空氣對(duì)于壓力蒸汽滅菌技術(shù)而言是一對(duì)冤家,水火不相容!有空氣存在,滅菌過(guò)程必定失敗。要想達(dá)到理想的滅菌結(jié)果,必須將空氣趕盡殺絕(有點(diǎn)血腥味)!這也正是各個(gè)壓力蒸汽滅菌器生產(chǎn)廠家所應(yīng)追求的終結(jié)目標(biāo)。
1、 壓力蒸汽滅菌器滅菌效果與滅菌器大小無(wú)關(guān)
壓力蒸汽滅菌器無(wú)論其容積的大小,只要滅菌物品包裝和裝載符合規(guī)定,執(zhí)行121℃×20min~30min,或132℃~134℃×4min這一溫度-時(shí)間程序,達(dá)到無(wú)菌**水平,均可以用于包括植入物在內(nèi)的外科器械的滅菌。
所謂的“快速滅菌”器,只是在滅菌的3個(gè)關(guān)鍵程序,即排氣、滅菌和干燥中省略了干燥程序,從而減少整個(gè)滅菌周期的時(shí)間。而壓力蒸汽滅菌較為關(guān)鍵的“溫度-時(shí)間”滅菌程序,則無(wú)人可以隨意更改的,至少現(xiàn)有的理論依據(jù)是無(wú)法撼動(dòng)的。
2、 空腔型器械滅菌質(zhì)量與滅菌器排冷空氣方式有關(guān)
隨著微創(chuàng)手術(shù)的迅猛發(fā)展,各類(lèi)各型空腔器械的不斷面世,如何排盡空腔器械內(nèi)部的冷空氣,成為當(dāng)務(wù)之急。于是乎,人們發(fā)現(xiàn)3.0版滅菌器已經(jīng)無(wú)法滿(mǎn)足日益出新的空腔型器械的滅菌需要。因?yàn)?,壓力蒸汽滅菌器的滅菌常識(shí)告訴我們,在保證進(jìn)入滅菌器內(nèi)部的蒸汽質(zhì)量的前提下,要讓所有被滅菌的物品表面(請(qǐng)?zhí)貏e關(guān)注:空腔內(nèi)部的表面)無(wú)一盲點(diǎn)的出現(xiàn)冷凝水,因?yàn)橹挥谐霈F(xiàn)冷凝水的表面(部位),才會(huì)瞬間獲得數(shù)百度的潛熱,使這些表面迅速加熱升溫,殘留的病原微生物等**體頃刻變性死亡,實(shí)現(xiàn)了真正意義上的濕熱滅菌。
假設(shè),某件空腔型的器械內(nèi)部的冷空氣未被排干凈,飽和蒸汽就無(wú)法與被冷空氣占位的表面(部位)接觸,其結(jié)果這些表面(部位)就不會(huì)出現(xiàn)冷凝水,因此就得不到潛熱。相信大家明白這個(gè)常識(shí)問(wèn)題:凡形成冷凝水的表面(部位)在執(zhí)行濕熱滅菌;而有冷空氣占位、未形成冷凝水的表面(部位)在執(zhí)行干熱滅菌。而干熱滅菌(160℃×2h,或180℃×30min)程序,是無(wú)法在壓力蒸汽滅菌器上實(shí)現(xiàn)的。因此,未出現(xiàn)冷凝水的表面(部位)其蒸汽滅菌失敗是必然的結(jié)果。
3、 無(wú)菌物品有效存放周期與包裝材料有關(guān)
無(wú)菌物品可以存放多久,在不考慮存放地點(diǎn)的微小氣候條件的前提下,包裝的材料是關(guān)鍵因素,如裸消物品不得儲(chǔ)存應(yīng)即刻使用,織物包裝可存放7d~14d,硬質(zhì)容器有效期可達(dá)0.5yr。
當(dāng)然,滅菌后出現(xiàn)濕包便視為無(wú)效包,因?yàn)闈癜鼰o(wú)細(xì)菌屏障可言。換言之,只要無(wú)菌包的細(xì)菌屏障是完好的,無(wú)菌包應(yīng)該是永遠(yuǎn)有效的,尤其是硬質(zhì)容器。遺憾的是,目前我國(guó)在制定無(wú)菌包的存放期時(shí),更多所依據(jù)的是*們的意見(jiàn),循證決策尚未形成慣例,但我們可以相信,隨著循證研究深入,實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的不斷積累,無(wú)菌物品的保質(zhì)期不可一成不變,會(huì)越來(lái)越有利于各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常管理。
詞條
詞條說(shuō)明
? 如上所述,壓力蒸汽滅菌器相當(dāng)于高壓鍋。不同之處在于高壓滅菌器的作用要嚴(yán)重得多。 ? 待滅菌的器械儲(chǔ)存在高壓滅菌器腹部的腔室中。一旦打開(kāi)壓力蒸汽滅菌器,就會(huì)將濃密的蒸汽云送入腔室。此時(shí),壓力和溫度開(kāi)始增加。通常,大多數(shù)高壓滅菌器都希望保持約120°C(約250°F)的溫度。 ? 該裝置還包括多個(gè)閥門(mén)和管道,以允許蒸汽進(jìn)入腔室并將污染空氣導(dǎo)向出口。此外,120°C和
高壓蒸汽滅菌是醫(yī)院醫(yī)療器械和物品的主要滅菌方式。滅菌設(shè)備屬于壓力容器、在操作中必須嚴(yán)格執(zhí)行*管理規(guī)定。現(xiàn)闡述高壓蒸汽滅菌器的使用注意事項(xiàng)及*管理措施。 1、高壓蒸汽滅菌器 1.1?適用范圍? 用于耐高溫,耐高濕的醫(yī)療器械和物品的滅菌,不能用于油、膏、粉劑的滅菌。 1.2?設(shè)備分類(lèi)??? 根據(jù)排放冷空氣的方式和程度不同,分為下排氣式蒸
全自動(dòng)高壓滅菌鍋是一種常用的滅菌設(shè)備,利用電熱絲(類(lèi)別:鐵鉻鋁合金絲、鎳鉻合金絲)加熱水產(chǎn)生,并能維持一定壓力,被廣泛用于醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)、科研、農(nóng)業(yè)等單位。高壓滅菌器系列產(chǎn)品是利用壓力飽和蒸汽對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行迅速而可靠的消毒滅菌設(shè)備,適用于醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)、科研、農(nóng)業(yè)等單位,對(duì)醫(yī)療器械、敷料、玻璃器皿、溶液培養(yǎng)基等進(jìn)行消毒滅菌,是理想的設(shè)備。滅菌鍋適用于醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè),科研,農(nóng)業(yè)等單位,對(duì)醫(yī)療器械,敷料,玻璃器
蒸汽滅菌中較常見(jiàn)的十種錯(cuò)誤及對(duì)策
常見(jiàn)蒸汽滅菌柜的大多數(shù)程序和操作錯(cuò)誤都與蒸汽滅菌的基本原理有關(guān)。 1. 滅菌柜中放入關(guān)閉閥門(mén)的容器、旋緊瓶蓋或緊扣鋁蓋的空玻璃瓶。 由于蒸汽不能直接接觸到內(nèi)表面,不能進(jìn)行滅菌。這一問(wèn)題可通過(guò)確保滅菌柜中的物品有蒸汽進(jìn)入和空氣排出的通道來(lái)解決。如果不確定物品的配置、設(shè)置、包裝或方位是否允許充分的蒸汽穿透,那么可以通過(guò)在物品內(nèi)部放置熱電偶、化學(xué)和/或生物指示劑來(lái)確定。 2. 袋裝和/或嚴(yán)密包裹的物品緊
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