新版化妝品生產(chǎn)許可證有幾處巨大的變化

時(shí)間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：175

兩證合一的發(fā)布，使得2016年注定成為全國化妝品生產(chǎn)企業(yè)難忘的一年。以北京為例，2016年3月29日，北京市食藥監(jiān)就兩證合一有關(guān)事宜針對(duì)本市化妝品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行培訓(xùn)，京食藥監(jiān)**表示：將于2016年4月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年6月30日前到期的企業(yè)申請(qǐng)，2016年7月1日起受理原《衛(wèi)生許可證》于2016年7月1日后到期的企業(yè)申請(qǐng)；再次明確只換證，堅(jiān)決不在北京增加一家新的化妝品生產(chǎn)企業(yè)，嚴(yán)格限制換證門檻，強(qiáng)制性提高企業(yè)自身管理水平。（消費(fèi)者又偷偷樂了，化妝品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)又會(huì)再次提高。）
目前北京具有化妝品生產(chǎn)資質(zhì)的79家生產(chǎn)企業(yè)，在培訓(xùn)之前就有幾家化妝品企業(yè)向食藥監(jiān)**明確表示要放棄換證，因生產(chǎn)規(guī)模以及相應(yīng)組織機(jī)構(gòu)等不達(dá)標(biāo)。
那么，申請(qǐng)領(lǐng)取《化妝品生產(chǎn)許可證》真的有那么難嗎？資質(zhì)要求需要如何評(píng)價(jià)呢？
《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項(xiàng)的公告（2015年 *265號(hào)）》，簡稱265號(hào)公告，給中國化妝品行業(yè)帶來了不小的震動(dòng)，再次嘮叨兩句：2017年1月1日之前，如果還想生產(chǎn)化妝品，那就必須**新證。2017年7月1日起，所有的化妝品都必須換上帶有新證信息標(biāo)簽的新包裝。
不管你愿不愿意，牙膏類產(chǎn)品的生產(chǎn)明文規(guī)定納入化妝品生產(chǎn)統(tǒng)一管理，劃分單元是牙膏單元，根據(jù)《國家發(fā)展改革委關(guān)于修改有關(guān)條款的決定》（*21號(hào)令），牙膏生產(chǎn)屬限制類，新開辦牙膏生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)符合國家相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策要求，其他齒用產(chǎn)品生產(chǎn)不在發(fā)證范圍，請(qǐng)注意區(qū)分，如漱口水一類。 


北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認(rèn)證,體系認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• *化妝品納入較嚴(yán)監(jiān)管 小企業(yè)面臨淘汰

  此前經(jīng)常存在鉛、汞等重金屬**標(biāo)以及含有苯酚等其他禁用成分等質(zhì)量*問題的*類產(chǎn)品，正在被相關(guān)部門進(jìn)一步收緊。近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告，稱將調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜，調(diào)整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關(guān)要求，以及國產(chǎn)非特殊用途化妝品實(shí)行告知性備案的相關(guān)事宜。 “在中國化妝品消費(fèi)市場上，滋潤、*與*是三個(gè)較基礎(chǔ)的需求?！币晃换瘖y品行業(yè)人士對(duì)《**財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》

• 新資源食品衛(wèi)生行政許可

  新資源食品衛(wèi)生行政許可 申報(bào)與受理規(guī)定 **章 總 則 **條 為規(guī)范新資源食品申報(bào)受理工作，保證許可工作的公開、公平、公正，制定本規(guī)定。 *二條 本規(guī)定所稱新資源食品是指依據(jù)《*人民共和國食品衛(wèi)生法》和《新資源食品管理辦法》，由衛(wèi)生部許可的國產(chǎn)和進(jìn)口新資源食品。 *三條 新資源食品的申報(bào)受理應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《衛(wèi)生行政許可管理辦法》和《健康相關(guān)產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可程序》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。 *四條 申報(bào)資料

• 化妝品備案批文到期了，延續(xù)有什么要求

  （一） 技術(shù)審評(píng)原則 1） 原申報(bào)資料符合現(xiàn)行規(guī)定的內(nèi)容不得更改。不符合現(xiàn)行規(guī)定且可按有關(guān)要求調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)予以調(diào)整，必要時(shí)需補(bǔ)充提交有關(guān)檢驗(yàn)資料等申報(bào)資料。 2） 延續(xù)后的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)符合現(xiàn)行化妝品相關(guān)規(guī)定。 （二）技術(shù)要求 3） 申報(bào)資料應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，其內(nèi)容及形式應(yīng)當(dāng)符合化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的要求。 4） 申請(qǐng)表填寫應(yīng)當(dāng)完整，其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包含產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息，特殊情況應(yīng)當(dāng)予以說明。

• 保健食品注冊申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求

  保健食品注冊申報(bào)------申報(bào)資料的一般要求 一、申報(bào)資料的一般要求 （一）申報(bào)資料首頁為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄，目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊申請(qǐng)表》中“所附資料”順序排列。每項(xiàng)資料加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請(qǐng)人名稱，右上角注明該項(xiàng)資料名稱。各項(xiàng)資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明各項(xiàng)資料名稱或該項(xiàng)資料所在目錄中的序號(hào)。整套資料用打孔夾裝訂成冊。 （二）申報(bào)資料使用A4規(guī)格紙張打印（中文不