國內(nèi)有合法的“**化妝品”嗎

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：229

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案，規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場備案，發(fā)放備案號，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布；不

• 2016年化妝品備案授權(quán)書及自銷的具體要求

  一、在華申報責(zé)任單位開具授權(quán)書具體要求？ 1、授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報責(zé)任單位雙方共同簽署（化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對中文譯文公證； 2、授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等；授權(quán)權(quán)限應(yīng)

• 安全評價之皮膚腐蝕性經(jīng)皮電阻試驗

  2016年10月28日，CFDA（食品藥品監(jiān)督管理局）發(fā)出重磅消息，公開征求意見《關(guān)于征求化妝品用化學(xué)原料皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻等三項實驗方法（征求意見稿）意見的函》，該意見函針對化妝品*評價工作展開，文中提到的三項實驗方法分別是：皮膚腐蝕性大鼠經(jīng)皮電阻試驗方法、28天重復(fù)經(jīng)口毒性試驗方法、皮膚光變態(tài)反應(yīng)試驗方法。? 這三個試驗方法是何方神圣？CFDA為什么要提出這個意見函？ 下面為你一一答疑

• 新資源食品安全性評價規(guī)程

  新資源食品*性評價規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評價，**消費(fèi)者健康，根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評價的原則、內(nèi)容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質(zhì)等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內(nèi)容包括：申報資料審查和評價、生產(chǎn)現(xiàn)場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品