各化妝品生產企業(yè): 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》(2015年*265號)要求,所有化妝品生產企業(yè)必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業(yè),必須停止生產。目前,我市“二證合一”工作進入**階段,由于廣東省內化妝品生產許可規(guī)定的辦理時限為42個工作日,若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請,年內**《化妝品生產許可證》的可能性很小。為避免影響化妝品生產企業(yè)的正常生產運營,請原持證企業(yè)抓緊時間進行換證工作。(《化妝品生產許可辦事指南》請瀏覽:廣州市食品藥品監(jiān)督管理局政務網(wǎng)站首頁 > 網(wǎng)上辦事 > 辦事指南 > 化妝品) 已**《化妝品生產許可證》的企業(yè),必須切實按照《化妝品生產許可檢查要點》的要求開展生產經營活動,真正達到提高企業(yè)質量管理水平、規(guī)范生產經營行為、促進化妝品行業(yè)健康發(fā)展的目的。
詞條
詞條說明
各化妝品生產企業(yè): 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》(2015年*265號)要求,所有化妝品生產企業(yè)必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起,凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業(yè),必須停止生產。目前,我市“二證合一”工作進入**階段,由于廣東省內化妝品生產許可規(guī)定的辦理時限為42個工作日,若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請
2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 (1)保健食品轉讓技術注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)原注冊證書及其附件復印件,經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包
保健食品注冊程序新規(guī)定 規(guī)定生產使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及**進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品除外)必須通過產品注冊,并由審評機構統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復核檢驗,使各項流程緊密銜接。審評機構根據(jù)實際需要組織核查機構開展現(xiàn)場核查,組織檢驗機構開展復核檢驗,明確了技術審評、現(xiàn)場核查以及復核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求;規(guī)定資料審查、現(xiàn)場核查、復核檢驗、技術
保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規(guī)模化工藝生產的全過程。主要包括以下內容: (1)應根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群等,對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規(guī)格確定的科學合理性。 (2)應充分考慮工藝必要性、保持產品穩(wěn)定、與其他原
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