北京天健華成國際投資顧問有限公司
一、 概述
凡進(jìn)口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱NMPA)頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。
申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認(rèn)定的化妝品行政許可檢驗機構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》(國食藥監(jiān)許[2009]856號)準(zhǔn)備申報材料,送交NMPA待評。
本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部()整理編輯,特別聲明部分內(nèi)容不適合2018年NMPA88號文件之后的化妝品備案。
二、 適用范圍
(一)進(jìn)口化妝品:包括進(jìn)口普通化妝品和進(jìn)口特殊用途化妝品。
(二)國產(chǎn)特殊用途化妝品:包括育發(fā)、健美、美乳、染發(fā)、燙發(fā)、防曬、祛斑、脫毛、除臭九大類。
三、 送檢要求
(一)資料要求
1、進(jìn)口化妝品
(1)《化妝品行政許可檢驗申請表》
要求:①A4紙張,電腦打?。ㄎ鹗止ぬ顚懀?,一式兩份;②除“外文名稱”與“申請企業(yè)地址”外,其余均需中文填寫;③產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范(命名原則參見《關(guān)于印發(fā)化妝品命名規(guī)定和命名指南的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]72號)),一經(jīng)確認(rèn)原則上不予更改;④申請表由送檢者簽字確認(rèn),*蓋章;⑤申請表格式參見《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]82號)附表2。
(2)產(chǎn)品配方
要求:①A4紙張,一式兩份;②為全成分配方,含量用百分濃度表示,各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列;多劑型產(chǎn)品(如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等),應(yīng)將各劑的配方分別列出;具體要求參見《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許[2009]856號);③配方需加蓋公章,所蓋公章與遞交NMPA的其他申報資料保持一致。
(3)產(chǎn)品中文使用說明書
要求:①A4紙張,一式兩份;②中文書寫;③中文使用說明書需加蓋公章,所蓋公章與遞交NMPA的其他申報資料保持一致。
(4)電子版清單
要求:錄入到excel文檔,以電子版形式發(fā)送至聯(lián)系郵箱;
電子版清單信息必須與《化妝品行政許可檢驗申請表》信 息完全一致。
2、國產(chǎn)特殊用途化妝品
(1)生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見的復(fù)印件
要求:A4紙張,一式一份;生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核由省級化妝品衛(wèi)生行政管理部門負(fù)責(zé)開展,應(yīng)在送檢產(chǎn)品之前完成。
(2)《化妝品行政許可檢驗產(chǎn)品抽樣單》
要求:一式一份;由省級化妝品衛(wèi)生行政管理部門出具,應(yīng)在送檢產(chǎn)品時遞交。
(3)《化妝品行政許可檢驗申請表》
要求:①A4紙張,電腦打?。ㄎ鹗止ぬ顚懀皇絻煞?;②所有信息均需填寫,“外文名稱”與涉及“在華申報責(zé)任單位”的相關(guān)信息填寫“無”;③產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范(命名原則參見《關(guān)于印發(fā)化妝品命名規(guī)定和命名指南的通知》 (國食藥監(jiān)許[2010]72號)),一經(jīng)確認(rèn)原則上不予更改;④申請表由送檢者簽字確認(rèn),*蓋章;⑤申請表格式參見《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]82號)附表2。⑤申請表相關(guān)信息應(yīng)與生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核表及產(chǎn)品抽樣單保持一致。
(4)產(chǎn)品配方
要求:①A4紙張,一式兩份;②為全成分配方,含量用百分濃度表示,各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列;多劑型產(chǎn)品(如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等),應(yīng)將各劑的配方分別列出;具體要求參見《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許[2009]856號);③配方需加蓋申請企業(yè)公章;④與遞交省級衛(wèi)生行政管理部門的配方一致。
(5)使用說明書
要求:①A4紙張,一式兩份;②中文書寫;③使用說明書需加蓋申請企業(yè)公章;④與遞交省級衛(wèi)生行政管理部門的說明書一致。
(6)電子版清單
要求:錄入到excel文檔,以電子版形式發(fā)送至聯(lián)系郵箱;
電子版清單信息必須與《化妝品行政許可檢驗申請表》信息完全一致。
(二)樣品要求
1、一次性提供衛(wèi)生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項目所需足量、包裝完整、同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品;
2、進(jìn)口化妝品應(yīng)為原裝銷售包裝,加貼產(chǎn)品中文名稱的標(biāo)簽,所有外文標(biāo)識不得遮蓋;
3、國產(chǎn)特殊用途化妝品需提供省級食品藥品監(jiān)督管理部門的封樣樣品,允許無產(chǎn)品包裝設(shè)計內(nèi)容,但包裝上上應(yīng)標(biāo)明“樣品名稱、樣品類別、申請企業(yè)名稱、樣品生產(chǎn)日期/批號,保質(zhì)期/限期使用日期和注意事項”等信息;
4、送檢數(shù)量可咨詢作者,進(jìn)口化妝品需增加一份送審樣品以供封樣。
四、檢測周期及費用
附表1 進(jìn)口普通化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用
注:Ο需要進(jìn)行試驗
1.指甲油卸除液不需要檢驗微生物,含酒精濃度≧75%不需要檢驗微生物。2.含乙醇、異丙醇含量之和≧10%的產(chǎn)品需測甲醇,費用1000元,增加2個樣品。3.凡宣稱含有α-羥基酸或不宣稱含有α-羥基酸,但其總量≧3%的產(chǎn)品需測定α-羥基酸,同時測定pH值,費用1100元,增加2個樣品。4.宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產(chǎn)品需要測抗生素和甲硝唑指標(biāo),費用1000元,增加樣品2個。5.宣稱去屑功能的產(chǎn)品需要測去屑劑指標(biāo),費用1000元,增加樣品2個。6. 凡含滑石粉的產(chǎn)品,需加測石棉,增加樣品1個且總量大于等于10g,費用1000元,如需代為轉(zhuǎn)賬費用1100。7.修護類和涂彩類指(趾)甲產(chǎn)品不需要進(jìn)行毒理學(xué)試驗。8.免洗護發(fā)類產(chǎn)品和描眉類眼部彩妝品不需要進(jìn)行急性眼刺激性試驗,沐浴類產(chǎn)品應(yīng)進(jìn)行急性眼刺激性試驗。9.沐浴類、面膜(駐留類面膜除外)類和洗面類護膚產(chǎn)品只需要進(jìn)行急性皮膚刺激性試驗,不需要進(jìn)行多次皮膚刺激性試驗。10.凡pH≦3.5的化妝品均應(yīng)進(jìn)行人體試用試驗安全性評價(用后沖洗類產(chǎn)品除外),該試驗請到具相關(guān)檢測資質(zhì)的機構(gòu)送檢。11.pH≦3.5而需要進(jìn)行人體試用試驗安全性評價的檢驗時限未計在內(nèi)。12.檢驗數(shù)量是針對每包裝凈重大于20克的產(chǎn)品而言,不滿20克者,需增加樣品數(shù)量,總量掌握在不小于100-150g(視具體產(chǎn)品類型而定)。13.凡防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≧0.5%的產(chǎn)品,需加測防曬劑、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗和皮膚光毒性試驗,總計6000元,至少增加4個樣品,增加樣品量不小于50g。
附表2 特殊用途化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用
注:O需要進(jìn)行試驗 * 涂染暫時性染發(fā)劑 不進(jìn)行該兩項試驗
1.產(chǎn)品配方中沒有微生物抑制作用成分者(如物理脫毛類產(chǎn)品、純植物染發(fā)類產(chǎn)品等)需測微生物指標(biāo)。2.乙醇、異丙醇含量之和≥10%的產(chǎn)品需測甲醇,費用1000元,增加2個樣品。3.凡防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥0.5%的產(chǎn)品,需加測防曬劑、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗和皮膚光毒性試驗,費用6000元,增加4個樣品,增加樣品量不小于50g。4.凡宣稱含有α-羥基酸或不宣稱含有α-羥基酸,但其總量≥3%的產(chǎn)品需測定α-羥基酸,同時測定pH值,測α-羥基酸1000元,測pH值100元,增加2個樣品。5.宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產(chǎn)品需要測抗生素和甲硝唑指標(biāo),費用1000元。6.宣稱去屑功能的產(chǎn)品需要測去屑劑指標(biāo),費用1000元。7.廣譜防曬或UVA防護效果選擇抗UVA能力儀器測定法的,增加2個樣品,費用3000元。8.凡含滑石粉的產(chǎn)品,需加測石棉,增加樣品1個且總量大于等于10g,費用1000元,如需代為轉(zhuǎn)賬費用1100。9.即洗類產(chǎn)品不需要進(jìn)行多次皮膚刺激性試驗,只進(jìn)行急性皮膚刺激性試驗。10.染發(fā)類或可選用體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗。11.特殊類化妝品的檢測時限不包括人體試驗(包括人體斑貼試驗、人體試用試驗、人體SPF值測定、人體防水性能測定、人體PFA值等測定)測定時間。12.檢驗數(shù)量是針對每包裝凈重大于25克的產(chǎn)品而言,不滿25克者,需增加樣品數(shù)量。
附表3 人體試驗檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用
注:防曬類化妝品必須測定防曬指數(shù)(SPF值),并在產(chǎn)品上標(biāo)注SPF值;
1. 防曬化妝品若宣傳防水效果,只可標(biāo)識經(jīng)防水性能測試后的SPF值;防水性能測試前后的SPF值相差若大于50%,則該產(chǎn)品不得標(biāo)識具有防水功能。
2. 根據(jù)產(chǎn)品宣稱的抗水程度或時間選擇不同測定方法。
3. 可以根據(jù)所測PFA值在產(chǎn)品上標(biāo)識PA等級:PFA值小于2,無UVA防護效果;PFA值2~3,PA+;PFA值4~7,PA++;PFA值8或8以上,PA+++。
4. PA等級或PFA值必須與SPF值同時標(biāo)識。
5. 若標(biāo)識廣譜防曬或UVA防護效果,也必須與SPF值同時標(biāo)識。
詞條
詞條說明
《化妝品注冊管理辦法》**節(jié) 一般要求*二十八條 化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)具備下列條件:(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織;(二)有與申請注冊、進(jìn)行備案化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系;(三)有不良反應(yīng)監(jiān)測與評價的能力。注冊申請人**申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人**進(jìn)行普通化妝品備案的,應(yīng)當(dāng)提交其符合前款規(guī)定要求的證明資料。*二十九條 化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)依照法律、行政法規(guī)、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)
進(jìn)口非特化妝品備案_20年代理申報工作經(jīng)驗
進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
進(jìn)口化妝品申報境內(nèi)責(zé)任人備案時應(yīng)注意哪些事項
《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》中規(guī)定的在華申報責(zé)任單位是指由境外化牧品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)委托,負(fù)責(zé)產(chǎn)品代理申報有關(guān)事宜,對申報資料負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的中國境內(nèi)獨立法人。同一境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家在華申報責(zé)任單位。(信息來源:中國注冊申報網(wǎng))注意事項1.擬按本工作程序申請進(jìn)口非特化妝品備案的境外生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)授權(quán)注冊地在浦東新區(qū)的企業(yè)法人為境內(nèi)責(zé)任人,負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)
進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可 申 請 表 ? ? ? ? ? 產(chǎn)品名稱:XXXXX ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 國家藥品監(jiān)督管理局制 填表說明 ? 1.本申請
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