眾所周知,英國已經(jīng)脫歐,目前正處于脫歐過渡期中,該過渡期將到2020年年底為止。根據(jù)英國**9月1日的公告可知,自2021年1月1日開始UKCA標(biāo)志將正式開啟使用。大多數(shù)目前在CE標(biāo)志管控范圍內(nèi)的產(chǎn)品將來如果要出口到英國市場(英格蘭,威爾士以及蘇格蘭),都必須加貼UKCA標(biāo)志。UKCA將作為英國市場產(chǎn)品強制準(zhǔn)入標(biāo)志。而對于大多數(shù)產(chǎn)品而言,CE標(biāo)志在2022年1月1日之后將不再作為英國市場的準(zhǔn)入標(biāo)志。而所有相關(guān)產(chǎn)品均須符合”BS”開頭的英國國家標(biāo)準(zhǔn)。
目前很多需要把產(chǎn)品出口到英國市場的制造商較關(guān)心問題是自己目前要出貨的產(chǎn)品到底是否需要馬上申請做UKCA認(rèn)證?
關(guān)于這個問題,其實主要是看該產(chǎn)品是否有做過CE認(rèn)證(相關(guān)法規(guī)規(guī)定必須要由歐盟公告機構(gòu)參與的情況),且該CE認(rèn)證之前是否由英國公告機構(gòu)實施的。
如果是,則產(chǎn)品制造商必須在2021年1月1日起憑借新的UKCA認(rèn)證才能將使用了UKCA標(biāo)志的產(chǎn)品投放于英國市場。如果該CE認(rèn)證之前是由非英的歐盟公告機構(gòu)實施的,則相關(guān)產(chǎn)品可以繼續(xù)通過使用CE標(biāo)志在英國市場投放使用。
值得注意的是上文中提到的“投放市場”是指買賣雙方已經(jīng)達(dá)成協(xié)議,并不一定要求貨物已經(jīng)完成實際交接。
Q:
產(chǎn)品是否只需要做一下測試就可以在產(chǎn)品上打上UKCA標(biāo)志?
A:
不同類型的產(chǎn)品,相關(guān)的產(chǎn)品符合性評定要求也有所不同。廠商必須是在確保其產(chǎn)品符合所有相關(guān)法規(guī)的要求之后才可以使用UKCA標(biāo)志。因此,廠商首先需要確認(rèn)自己的產(chǎn)品是在哪些法規(guī)的管控范圍之內(nèi),然后通過準(zhǔn)備相關(guān)的符合性證據(jù)(包括測試報告)來證明其產(chǎn)品能夠符合各法規(guī)中所規(guī)定的基本安全要求及各項管控要求,最后再將UKCA標(biāo)志用于產(chǎn)品之上。
Q:
我們應(yīng)該找哪些機構(gòu)來做認(rèn)證?
A:
如果法規(guī)中規(guī)定產(chǎn)品的符合性需要由具有相關(guān)授權(quán)資質(zhì)的機構(gòu)來執(zhí)行,廠商則需要尋找有關(guān)授權(quán)機構(gòu)并配合其執(zhí)行相關(guān)的符合性評定工作。如果法規(guī)并未強制要求認(rèn)證機構(gòu)參與相關(guān)符合性評定活動,廠商為了能夠好的體現(xiàn)其產(chǎn)品品質(zhì)的優(yōu)越性,好的打開產(chǎn)品在目標(biāo)市場的銷路,也可以找一些在英國市場具有相當(dāng)**度的認(rèn)證機構(gòu)對其產(chǎn)品的品質(zhì)進(jìn)行評估,從而為其產(chǎn)品的做背書。
Q:
我們之前找國內(nèi)的一些小實驗室對產(chǎn)品做了測試,不知道這些測試報告是否會被認(rèn)可?
A:
原則上來講,除非法規(guī)有特殊要求,一般情況下,我們建議廠商可以使用具有相關(guān)認(rèn)可資質(zhì)的實驗室對產(chǎn)品進(jìn)行測試。一方面,有正規(guī)資質(zhì)的實驗室通常會嚴(yán)格遵照被認(rèn)可的作業(yè)程序開展檢測工作,他們的工作質(zhì)量是有**的,可以及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品可能存在的合規(guī)風(fēng)險;另一方面,由一個**的三方機構(gòu)出具的檢測報告,在市場上的認(rèn)可度相對會比較高,也有利于不同機構(gòu)間的互認(rèn)。其中較主要的問題還是風(fēng)險把控的問題,畢竟存在合規(guī)風(fēng)險的產(chǎn)品一旦流入市場,不僅將面臨嚴(yán)格的市場監(jiān)管,而且其風(fēng)險是不可控的,如果造成人身傷害事故,其后果是不堪設(shè)想的。除此之外,測試報告所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)必須是正確的,有效的。
Q:
我們不確定自己準(zhǔn)備的技術(shù)文檔是否符合要求,怎么辦?
A:
通常產(chǎn)品法規(guī)會對相關(guān)產(chǎn)品的技術(shù)文檔給出一些基本要求。雖然廠商可參考法規(guī)的要求準(zhǔn)備技術(shù)文檔,不過由于部分廠商在這方面并不具備豐富經(jīng)驗,不一定能夠及時發(fā)現(xiàn)技術(shù)文檔中的問題,比如:產(chǎn)品資料準(zhǔn)備不完整,技術(shù)文件說明不夠充分,測試報告評估項目不全等。因此建議廠商可以尋找一些專業(yè)的認(rèn)證機構(gòu)對和其認(rèn)證相關(guān)的技術(shù)文檔做出全面專業(yè)的評估,以便企業(yè)及時發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行整改。
Q:
我們的產(chǎn)品已經(jīng)做過CE認(rèn)證了,認(rèn)證機構(gòu)是否接受直接轉(zhuǎn)UKCA認(rèn)證?
A:
機構(gòu)會先結(jié)合相關(guān)英國法規(guī)的要求,對產(chǎn)品及其技術(shù)文檔,包括檢測報告,證書等做出全面評估,從而確定是否可以全部接受或是部分接受現(xiàn)有的符合性評定的證據(jù),當(dāng)然也存在著完全不接受這些符合性評定的證據(jù)的可能性。機構(gòu)會根據(jù)評估結(jié)果制定出相應(yīng)的符合性評定方案。
Q:
請問UKCA是否需要審廠?
A:
這主要取決于法規(guī)中所對應(yīng)的符合性評定模式是怎么具體規(guī)定的,比如對于需要符合電氣安全法規(guī)的產(chǎn)品,制造商通常只需執(zhí)行內(nèi)部生產(chǎn)質(zhì)量控制即可。而對于疫情期間應(yīng)用比較廣泛的個人防護(hù)口罩產(chǎn)品,可能需要授權(quán)機構(gòu)進(jìn)行審核或抽樣測試。審廠作為企業(yè)日常產(chǎn)品制造的質(zhì)量監(jiān)督手段,具有非常重要的意義,高質(zhì)量的工廠審核不僅可以幫助企業(yè)發(fā)現(xiàn)日常質(zhì)量管理中存在的一些潛在問題,而且也可以為企業(yè)的質(zhì)量管理帶來整體性的系統(tǒng)化提升。因此,我們建議廠商盡可能選擇具有專業(yè)審核團(tuán)隊的機構(gòu)來合作。
我司已**UKCA授權(quán)資質(zhì),自己檢測、自己發(fā)證、速度快、效率高、服務(wù)好。
詞條
詞條說明
美國CPC認(rèn)證、歐洲CE認(rèn)證、日本PSE認(rèn)證介紹
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