化妝品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)有哪些?

    化妝品注冊(cè)涉及的機(jī)構(gòu)有哪些?
    1)化妝品的申報(bào),主要涉及到四個(gè)機(jī)構(gòu):1、檢測(cè)機(jī)構(gòu);2、受理中心;3、評(píng)審大會(huì);4、行政審批部門。
    1、檢測(cè)機(jī)構(gòu):接受企業(yè)的委托,負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)檢驗(yàn),并出具檢驗(yàn)報(bào)告。
    2、受理中心:負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)的申報(bào)材料進(jìn)行初步審核,材料符合要求則受理并負(fù)責(zé)安排參加評(píng)審會(huì);將評(píng)審意見通知企業(yè);對(duì)于擬批準(zhǔn)的產(chǎn)品上報(bào)SFDA;發(fā)放證書等。
    3、審評(píng)大會(huì):負(fù)責(zé)對(duì)申報(bào)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)評(píng)審,具體由中保辦化妝品處負(fù)責(zé)。
    4、行政許可司(即SFDA食品許可司):對(duì)通過(guò)了評(píng)審大會(huì)技術(shù)評(píng)審的產(chǎn)品進(jìn)行進(jìn)一步審核,如符合有關(guān)法規(guī)的規(guī)定,則予以上報(bào)或批準(zhǔn),經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準(zhǔn)文號(hào)。
    2)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)化妝品評(píng)審會(huì)每年有幾次?進(jìn)口非特定用途化妝品需要相關(guān)部門通過(guò)評(píng)審會(huì)的評(píng)審,隨時(shí)遞交材料,隨時(shí)評(píng)審。

    3)特定用途化妝品評(píng)審大會(huì)每月月底開始,審評(píng)10日前受理特定產(chǎn)品。


    北京海華鴻業(yè)**企業(yè)管理有限公司專注于化妝品備案,化妝品注冊(cè),化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,化妝品功效宣稱,化妝品原料注冊(cè)備等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 化妝品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的方法

    一般來(lái)說(shuō)對(duì)化妝品*評(píng)價(jià),我們需要以下幾個(gè)步驟:1、危害識(shí)別化妝品危害識(shí)別是通過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn),包括體內(nèi)測(cè)試、體外測(cè)試、臨床研究、偶然性、人類流行病學(xué)研究和定量結(jié)構(gòu)活性關(guān)系模型等的研究為基礎(chǔ),對(duì)待評(píng)估的化妝品進(jìn)行物理、化學(xué)和毒理學(xué)的研究,以確定該物質(zhì)是否可能損害人體的健康。其目的是鑒別產(chǎn)品成分的內(nèi)在毒理學(xué)特征。一句話就是確定化妝品成分及原料是否無(wú)害。一般來(lái)說(shuō)這個(gè)需要得到動(dòng)物或者人體的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),

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    化妝品備案規(guī)范首先從分類上說(shuō),化妝品可分為特殊用途的化妝品和非特殊用途的化妝品。特殊用途的化妝品包括育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、*和防曬9種,除了這些以外的化妝品都叫做非特殊用途化妝品(以下簡(jiǎn)稱非特化妝品),也就是普通化妝品。一般情況下,普通化妝品只要有藥監(jiān)局備案就可以上市銷售,而特殊用途化妝品則需要嚴(yán)格審批。也就是說(shuō),特殊用途的化妝品上市前需要獲得行政許可批件,并在網(wǎng)上備案;非特

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    所謂“化妝品申報(bào)”指的就是化妝品備案/注冊(cè)的過(guò)程。根據(jù)申報(bào)流程、材料提供以及較終獲取的批準(zhǔn)文件的不同,區(qū)分為化妝品備案/注冊(cè),非特殊用途化妝品采取的是備案制,較終**備案憑證;特殊用途化妝品采取的是注冊(cè)制,要申請(qǐng)行政許可,較終**行政許可批件。對(duì)于非特殊用途化妝品需要進(jìn)行備案,**的電子版?zhèn)浒感畔{證(如“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(滬)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”,之后方可合法生產(chǎn)/進(jìn)口和銷售?;瘖y品注冊(cè)適

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