REACH認(rèn)證 流程是怎樣的

時間：2021-12-15作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：176

什么是
REACH測試
1.REACH出臺背景和目的：
(1) 歐盟原有化學(xué)品管理體系存在的問題


在REACH法規(guī)頒布之前，歐盟的化學(xué)品管理體系是由不同時期的指令和法規(guī)拼湊起來的。之前歐盟以1981 年為節(jié)點將化學(xué)品分成了兩類：“現(xiàn)有化學(xué)品”和“新化學(xué)品”。




所有在1971 年1 月1 日至1981年9 月18 日之間己上市的化學(xué)物質(zhì)稱為“現(xiàn)有化學(xué)品”(列入歐盟商用化學(xué)物質(zhì)庫)，共有100,204 種;在1981 年之后進(jìn)入市場的化學(xué)品稱為“新化學(xué)品”(**過3,800 種)。歐盟規(guī)定“新化學(xué)品”進(jìn)入市場前都必須經(jīng)過嚴(yán)格的測試，但是，對“現(xiàn)有化學(xué)品”卻無此要求，這種差別造成的結(jié)果是：人們對“現(xiàn)有化學(xué)品”的性質(zhì)和安全信息的了解非常缺乏。




歐盟對在市場上被大量使用的141 種高產(chǎn)量 “現(xiàn)有化學(xué)品”進(jìn)行調(diào)查后發(fā)現(xiàn)，其中僅3%的化學(xué)品進(jìn)行了測試，測試信息和安全信息的缺乏增加了對人類健康和環(huán)境危害的風(fēng)險。




另一方面，目前對化學(xué)物質(zhì)的風(fēng)險評估主要由**承擔(dān)，這造成了風(fēng)險評估的緩慢、繁復(fù)。從1993 年起，僅有140 個生產(chǎn)或進(jìn)口量**過1,000 噸的化學(xué)品被選擇作為**進(jìn)行風(fēng)險評估的物質(zhì)，但只有約70 個 化學(xué)物質(zhì)得到了較終評估。為了提高評估效率，歐盟將證明化學(xué)品可以被安全使用的責(zé)任由**轉(zhuǎn)由工業(yè)界承擔(dān)以確保對人體健康和環(huán)境風(fēng)險被消除或得到充分的控制。




其次，由于涉及新的化學(xué)物質(zhì)，現(xiàn)有的體系也已經(jīng)阻礙了研究和創(chuàng)新。對于生產(chǎn)數(shù)量低至10 kg 的新化學(xué)品也需進(jìn)行繁復(fù)的測試，使得歐盟的化學(xué)業(yè)界在新產(chǎn)品開發(fā)方面滯后于美國和日本的**。 對在歐盟市場上大量使用的141 種“現(xiàn)有化學(xué)品”的調(diào)查結(jié)果





(2)REACH法規(guī)的主要目的：

歐盟頒布REACH 的兩個較主要目的是：加強(qiáng)對人類健康和環(huán)境的保護(hù)，提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。

在2001 年2 月出版的白皮書《歐盟未來化學(xué)品發(fā)展戰(zhàn)略》整個框架中確認(rèn)七個主要實施目標(biāo)： 

1. 保護(hù)人類健康和環(huán)境; 

2. 保持和加強(qiáng)歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力; 

3. 預(yù)防內(nèi)部市場的分裂; 

4. 增加透明度;

5. 與**接軌; 

6. 促進(jìn)非動物實驗; 

7. 符合歐盟在WTO 下的**義務(wù)。




2. REACH的管控范圍 REACH 法規(guī)管控的范圍相當(dāng)廣泛，它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用，不僅包括工業(yè)中的化學(xué)物質(zhì)，也包括我們?nèi)粘Ｉ钪惺褂没瘜W(xué)物質(zhì)生產(chǎn)得到的產(chǎn)品，如清潔劑，油漆、服裝、家具、電子電氣產(chǎn)品等。因此對**各個行業(yè)包括電子電氣行業(yè)將產(chǎn)生巨大影響。 

REACH 管控的物質(zhì)范圍包括除少數(shù)物質(zhì)外的其它所有化學(xué)物質(zhì)。不在REACH

管控范圍內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)包括：放射性物質(zhì)，不可分離中間體，廢物，受海關(guān)監(jiān)督的物質(zhì)，運輸過程中的危險物質(zhì)，以及某些應(yīng)*需要豁免的物質(zhì)。




3. REACH的具體要求及較新進(jìn)展 REACH 主要包含四個要素，即“注冊(和通報)”、“評估”、“授權(quán)”、與“限制”。 (1) 注冊和通報 1> 注冊 注冊是一種“市場準(zhǔn)入式”的要求，歐盟要求當(dāng)在市場上銷售的物質(zhì)或配制品(如油墨，清洗劑等)中的某種化學(xué)物質(zhì)，或物品(如電子電氣產(chǎn)品)中存在有意釋放的物質(zhì)，若在歐盟一年的投放量**過1 噸時，制造商或進(jìn)口商必須先在歐盟化學(xué)品局進(jìn)行注冊，產(chǎn)品才允許在歐盟境內(nèi)銷售。




歐盟提出了“無數(shù)據(jù)、無市場”的要求，嚴(yán)格要求制造商和進(jìn)口商對大量使用的相關(guān)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行注冊，提交相關(guān)信息，目的是對市場上大量使用的化學(xué)品進(jìn)行監(jiān)管。




企業(yè)在注冊時需要向歐盟化學(xué)品局提交的資料包括：列明物質(zhì)屬性、用途、級別和使用該物質(zhì)時的安全指導(dǎo)的技術(shù)檔案資料(大于1 噸/年的物質(zhì))，或包含危險等級、暴露評估信息等的化學(xué)品安全(大于10 噸/年的物質(zhì))。同時企業(yè)需支付相關(guān)注冊費用。




REACH測試申請表填寫說明：
1. 要求字跡清晰
2. 盡量注明采用何標(biāo)準(zhǔn)或測試方法
3. 選擇服務(wù)性質(zhì);工作日為口頭通知結(jié)果時間，不包括節(jié)假日、送樣、收件、編印及郵寄的時間。
4. 選擇取方式，填寫好投遞的中文地址，以便準(zhǔn)確投寄。
5. 簽名及蓋公章。
6. 每次測試，我們將提供一份英文或一份中文，請在填寫申請表時，注明需要哪種版本(申請表的右上角有寫明)，
7. 申請公司名稱，地址，產(chǎn)品名稱請用中英文填寫。如無英文公司名及地址且翻譯有困難，可委托我公司翻譯;從貨號至目的國等項目可隨客戶要求，自行選擇，非必填項目。
8. 一旦正式的測試編印完畢，若因客戶誤填、漏填測試申請表而造成測試編印錯誤, 均由客戶自行承擔(dān)后果。
9.送樣時交付測試費用，若樣品快遞到我公司的，相關(guān)人員會先傳真付款通知單給客戶，客戶須將測試費用匯到我司帳戶上，并將匯款憑證傳真給我司存查，我們確認(rèn)收到測試費用后安排測試。
10.測試完成后，實驗室相關(guān)人員會先發(fā)送PDF電子版到貴司，申請紙質(zhì)的客戶之后按申請表上客戶選定的取方式處理。



權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司專注于深圳企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案申請,深圳CE認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳辦理等

• 詞條

  詞條說明

• ISO9001怎么收費

  企業(yè)做ISO認(rèn)證條件：我從小就知道：天下沒有免費的午餐！外面吃飯得付錢、買東西要付錢、請人幫忙要付出相應(yīng)的報酬等等。企業(yè)想要做認(rèn)證也是有條件的：首**業(yè)沒有限制（這個可以不算）、公司營業(yè)時間必須滿3個月、公司做過咨詢（這個可不是指咨詢認(rèn)證機(jī)構(gòu)相關(guān)于ISO認(rèn)證的資料哦）。企業(yè)做ISO認(rèn)證價格的影響因素：相信不少人都是直接咨詢認(rèn)證機(jī)構(gòu)做ISO9001質(zhì)量管理體系多少錢？ISO14001環(huán)境管理體系多少

• 乙醇MSDS 柴油MSDS

  目前，編制高水準(zhǔn)的MSDS難點在于：一是除化學(xué)品的理化特性外，化學(xué)品量化的毒理數(shù)據(jù)測試費用太高，數(shù)據(jù)獲得成本太大，特別是化學(xué)品有的是復(fù)合品或攙有副產(chǎn)品，其對環(huán)境、生物、人類等毒理數(shù)據(jù)較為復(fù)雜，所以同一種化學(xué)品的MSDS不見得一樣，但供應(yīng)商提供的MSDS在企業(yè)使用中碰到對環(huán)境、健康等法律性的糾紛時，供應(yīng)商如提供的MSDS不合格，必須要承擔(dān)其相應(yīng)的法律責(zé)任。二是編制的MSDS必須要按照買方所在的國家和

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