普通化妝品備案問答（二十二）| 關(guān)于原料及原料報(bào)送碼的幾個(gè)問題

時(shí)間：2023-07-03作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：34

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• 詞條

  詞條說明

• 市場監(jiān)管總局關(guān)于公開征求輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求意見的公告

  為進(jìn)一步規(guī)范保健食品備案工作，嚴(yán)格保健食品備案監(jiān)管，我局組織研究起草了輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求（征求意見稿），現(xiàn)公開向社會征求意見和建議。反饋截止到2020年9月12日，公眾可通過以下途徑和方式反饋。 一、通過電子郵件方式發(fā)送到：bjspba@。郵件主題請注明 “關(guān)于輔酶Q10等五種保健食品原料目錄備案產(chǎn)品技術(shù)要求（征求意見稿）公開征求意見”

• 牙膏進(jìn)口備案需要注意的細(xì)節(jié)

  牙膏進(jìn)口備案需要注意的細(xì)節(jié)進(jìn)口牙膏需要辦理進(jìn)口牙膏備案，才能合法進(jìn)入中國市場銷售。在辦理進(jìn)口牙膏備案的過程中，需要注意以下細(xì)節(jié)：1. 確定產(chǎn)品信息：首先需要確定進(jìn)口牙膏的具體信息，包括品牌、型號、成分、用途等。這些信息將用于備案申請。2. 準(zhǔn)備相關(guān)文件：需要準(zhǔn)備一系列文件，包括產(chǎn)品描述、成分分析表、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)證明、安全評估報(bào)告等。這些文件需要符合中國相關(guān)法規(guī)要求，并由官方機(jī)構(gòu)審核。3. 提交申請：將

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2021年 第35號）

  為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊備案管理辦法》相關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，現(xiàn)就實(shí)施《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》）有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、關(guān)于化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺為方便企業(yè)提前做好化妝品注冊備案準(zhǔn)備工作，自2021年4月1日起，境內(nèi)的化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)，可以通過全國一體化在線政務(wù)服務(wù)平臺國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳，按照《規(guī)

• 《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》六大亮點(diǎn)解析

  3月1日起，《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》（以下簡稱《抽檢管理辦法》）施行，這是國家藥監(jiān)局加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理，規(guī)范抽樣檢驗(yàn)工作的一項(xiàng)重要舉措。抽樣檢驗(yàn)是監(jiān)管部門對化妝品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的基本手段，是督促引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的重要抓手?！痘瘖y品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）*四十八條至*五十一條對抽樣檢驗(yàn)的基本要求和主要程序作出規(guī)定，國家藥監(jiān)局根據(jù)《條例》設(shè)立的原則和有關(guān)條款的要求，