保濕霜美國FDA檢測注冊要多久 VCRP 文件有兩個部分,您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品,例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。
什么時候注冊?企業(yè)注冊:如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè),應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊;2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營活動的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊,或是2024年2月27日之前(以較晚時間為準(zhǔn)) 。
無論平均年銷售額是多少,從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求:在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品;注射用化產(chǎn)品;內(nèi)用化妝品;在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過24 小時且不由消費者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如,既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,其必須按照藥品完成注冊,這時便*按照化妝品注冊。
FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
在美國,化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,CFSAN負(fù)責(zé)確?;瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的,美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD&C Act和F**,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。
化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產(chǎn)品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進(jìn)行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產(chǎn)品登記的電子注冊登記網(wǎng)站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。
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熱水器澳洲r(nóng)cm認(rèn)證去哪里辦理非管制類電器可無須認(rèn)證直接售賣,但制造商須保證產(chǎn)品的電器安全符合澳洲標(biāo)準(zhǔn)AS/NZS3820:1998(EssentialSafety Requirements for Low Voltage Electrical Equipment);監(jiān)控部門將為符合標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品頒發(fā)符合性證書(Certificate of Suitability)。**符合性證書的電器產(chǎn)品可以
化妝品MSDS/SDS報告辦理流程 根據(jù)不同國家法律要求,MSDS內(nèi)容不一樣,歐盟、ISO、美國OSHA、ANSI、要求MSDS(SDS)包含16項:化學(xué)品名稱和制造商信息、化學(xué)組成信息、危害信息、急救措施、消防措施、泄露應(yīng)急處理、操作和儲存、接觸控制和個人防護(hù)措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應(yīng)活性、毒理學(xué)信息、生態(tài)學(xué)信息、廢棄處置、運輸信息、法規(guī)信息、其他信息。加拿大要求MSDS內(nèi)容則為9項:產(chǎn)品名稱
塑料玩具ASTM認(rèn)證辦理注意事項,CPC全稱為:Children’s Product Certificate,也就是兒童產(chǎn)品證書,它適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對象的產(chǎn)品,不同產(chǎn)品涉及到的檢測項目有差異,該產(chǎn)品如果是在美國本地的則由當(dāng)?shù)刂圃焐特?fù)責(zé)提供,如在其他國家生產(chǎn)則由進(jìn)口商負(fù)責(zé)提供。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國的話,需要向平臺提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。CP
電吹風(fēng)ROHS檢測報告辦理周期,怎么申請ROHS認(rèn)證:找到具備有應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實驗室;填寫ROHS測試申請表并提交;將樣品寄到實驗室,實驗室將對樣品進(jìn)行合理分拆,并把拆分?jǐn)?shù)量及測試費用反饋給申請人;申請人確認(rèn)及支付測試費用;實驗室安排測試(一般一周內(nèi)完成測試)并發(fā)布測試報告。 ?歐盟RoHS指令的修訂是什么?歐盟RoHS指令將于2023年提出多項修訂,包括增加兩種新的限用物質(zhì)
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