山東藥廠車間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)

    山東藥廠車間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)。藥廠生產(chǎn)車間改造、擴(kuò)建往往是企業(yè)為了順應(yīng)新的生產(chǎn)要求而做出的調(diào)整。而與一般廠房不同,藥廠車間的設(shè)計(jì)和建造需要參照GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、藥品管理法及實(shí)施條例等重要法規(guī)政策的要求。


    根據(jù)目前的要求,改建或擴(kuò)建生產(chǎn)車間應(yīng)向所在地省藥品監(jiān)督管理部門提交材料,并通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查,并**變更后的藥品生產(chǎn)許可證。如果不符合要求,企業(yè)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量難以得到有效**,同時(shí)還可能面臨藥監(jiān)部門的處罰,這對(duì)于企業(yè)都是不利的影響。


    CIO合規(guī)保證組織專注于研究醫(yī)藥監(jiān)管科學(xué),致力于為企業(yè)、投資者、從業(yè)者等提供優(yōu)質(zhì)咨詢服務(wù),合作的*顧問有豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn),通過審計(jì)、顧問、培訓(xùn)等服務(wù)方式,幫助藥廠完成生產(chǎn)車間設(shè)計(jì)優(yōu)化、工程施工監(jiān)理、溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)設(shè)施設(shè)備選型和布局、變更申請(qǐng)資料準(zhǔn)備、迎檢人員培訓(xùn)等多個(gè)事項(xiàng),幫助企業(yè)找出自身難以發(fā)現(xiàn)的設(shè)計(jì)缺陷,參照GMP監(jiān)管要求驗(yàn)收藥廠,“定制化”專業(yè)合規(guī)服務(wù)提高效率,為長(zhǎng)期生產(chǎn)做好**。


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  • 詞條

    詞條說明

  • 山東申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可B證要什么條件

    企業(yè)如果要從事藥品生產(chǎn),就需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn),并**《藥品生產(chǎn)許可證》。常見的生產(chǎn)企業(yè)有自行生產(chǎn),委托生產(chǎn),接受委托生產(chǎn)等類型。這里提到的B證其實(shí)就是指委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人。接下來就為大家簡(jiǎn)單講解一下山東申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可B證要什么條件等信息。《藥品生產(chǎn)許可證》是藥品生產(chǎn)企業(yè)的基本資質(zhì),企業(yè)需要具備一定的生產(chǎn)能力、管理能力、技術(shù)和文件水平,要能夠保證生產(chǎn)過程和產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

  • 云南藥廠布局設(shè)計(jì)(GMP咨詢)

    云南藥廠布局設(shè)計(jì)(GMP咨詢)。CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產(chǎn)廠房選址、藥廠布局設(shè)計(jì)方案、規(guī)劃圖紙、審核車間是否符合GMP規(guī)范、GMP飛行檢查等多項(xiàng)咨詢和評(píng)估服務(wù),助力藥企合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),降本增效。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事,如何能夠在合理范圍內(nèi)高效利用場(chǎng)地空間,如何規(guī)劃人員物料動(dòng)線,如何在布局設(shè)施設(shè)備,送風(fēng)系統(tǒng)、水凈化、溫濕度控制、除塵設(shè)備等等都是大家在建設(shè)或改造中易遇到的問題。如果

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