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藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范 優(yōu)良條 為保證藥物臨床試驗過程規(guī)范,科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益并**其安全,根據(jù)《人民共和國藥品管理法》、《人民共和國藥品管理法實施條例》,參照公認原則,制定本規(guī)范。??? *二條 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范是臨床試驗全過程的標準規(guī)定,包括方案設(shè)計、組織實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告。??? ?&
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公司名: 北京福意電器有限公司
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