15-25度藥品陰涼柜10-30度恒溫柜型號、規(guī)格

時間：2023-06-17作者：北京福意電器有限公司瀏覽：27

15-25度藥品陰涼柜10-30度恒溫柜型號、規(guī)格說明：

福意聯(lián)恒溫系列冰箱是采用優(yōu)良的微電腦控制和制冷及熱補嘗功能制造的一款多功能、多用途的產品，高?？蓮V泛應用于生物、醫(yī)學研究、醫(yī)療臨床、農業(yè)、畜牧業(yè)等域中，福意聯(lián)憑著高度一體化的經營綜合實力，福意聯(lián)企業(yè)已成為一家達75%的企業(yè)。




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外殼表面進行防靜電、防腐化噴塑處理,增加了外觀質感和潔凈度；箱內采用風道設計和循環(huán)系統(tǒng)設計，氣流方向較加科學合理；溫度均勻恒溫死角；制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，降溫或加熱速度，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求、溫度度高。福意聯(lián)擁有恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各溫度段的系列產品；制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體恒溫死角，內置微電腦數(shù)控系統(tǒng)，溫度數(shù)字顯示，可通過調節(jié)LED面板，溫度每度恒溫可調內部強制風冷系統(tǒng)，業(yè)風道設計，確保箱內溫度均勻穩(wěn)鋼絲浸塑可調節(jié)擱架，便于存取操作，易于清洗。（具體信息請根據(jù)機型選擇）


15-25度藥品陰涼柜10-30度恒溫柜型號、規(guī)格參數(shù)：

15-25度藥品陰涼柜10-30度恒溫柜型號、規(guī)格說明：

藥物臨床試驗受試者的權益**
    *八條　在藥物臨床試驗的過程中，必須對受試者的個益給予充分的**，并確保試驗的科學性和可靠性。受試者的權益、安全和健康必須**對科學和社會利益的考慮。**與知情同意書是**受試者權益的主要措施。
    *九條　為確保臨床試驗中受試者的權益，須成立優(yōu)良的**，并向食品監(jiān)督管理備案。**應有從事醫(yī)藥相關業(yè)人員、非醫(yī)藥業(yè)人員、法律家及來自其他單位的人員，至少五人組成，并有不同性別的委員。**的組成和工作不應受任何參與試驗者的影響。
    *十條　試驗方案需經**審議同意并簽署批準意見后方可實施。在試驗進行期間，試驗方案的任何修改均應經**批準；試驗中發(fā)生嚴重不良事件，應及時向**報告。
    *十一條　**對臨床試驗方案的審查意見應在討論后以投票方式作出決定，參與該臨床試驗的委員應當回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議，但不投票。**應建立工作程序，所有會議及其決議均應有書面記錄，記錄保存至臨床試驗結束后五年。
    *十二條　**應從**受試者權益的角度嚴格按下列各項審議試驗方案：
（一）研究者的資格、經驗、是否有充分的時間參加臨床試驗，人員配備及設備條件等是否符合試驗要求；
（二）試驗方案是否充分考慮了原則，包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風險和受益及試驗設計的科學性；
（三）受試者入選的方法，向受試者（或其家屬、監(jiān)護人、法定代理人）提供有關本試驗的信息資料是否完整易懂，獲取知情同意書的方法是否適當；
（四）受試者因參加臨床試驗而受到損害甚至發(fā)生死亡時，給予的**和/或保險措施；
（五）對試驗方案提出的修正意見是否可接受；
（六）定期審查臨床試驗進行中受試者的風險程度。
   *十三條　**接到申請后應及時召開會議，審閱討論，簽發(fā)書面意見，并附出席會議的委員名單、業(yè)情況及本人簽名。員會的意見可以是：
（一）同意；
（二）作必要的修正后同意；
（三）不同意；
（四）終止或暫停已批準的試驗。
    *十四條　研究者或其的代表必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況：
（一）受試者參加試驗應是自愿的，而且有權在試驗的任何階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或，其醫(yī)療待遇與權益不會受到影響；
（二）必須使受試者了解，參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時，藥品監(jiān)督管理部門、**或申辦者，按規(guī)定可以查閱參加試驗的受試者資料；
（三）試驗目的、試驗的過程與期限、檢查操作、受試者預期可能的受益和風險，告知受試者可能被分配到試驗的不同組別；
（四）必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗，對能力表達同意的受試者，應向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字，試驗期間，受試者可隨時了解與其有關的信息資料；
（五）如發(fā)生與試驗相關的損害時，受試者可以獲得**和相應的補償。
    *十五條　經充分和詳細解釋試驗的情況后獲得知情同意書：
（一）由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期，執(zhí)行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期；
（二）對行為能力的受試者，如果**原則上同意、研究者認為受試者參加試驗符合其本身利益時，則這些病人也可以進入試驗，同時應經其法定監(jiān)護人同意并簽名及注明日期；
（三）兒童作為受試者，必須征得其法定監(jiān)護人的知情同意并簽署知情同意書，當兒童能做出同意參加研究的決定時，還必須征得其本人同意；
（四）在緊急情況下，法**本人及其合法代表人的知情同意書，如缺乏已被證實有效的方法，而試驗物有望挽救生命，恢復健康，或病痛，可考慮作為受試者，但需要在試驗方案和有關文件中清楚說明接受這些受試者的方法，并事先****同意；
（五）如發(fā)現(xiàn)涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送**批準后，再次**受試者同意。






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• 詞條

  詞條說明

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