保健食品中營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求

    保健食品中營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄使用要求
     
    1.原料(化合物)應(yīng)用
    (1)在確保備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品食用*、對(duì)人體不產(chǎn)生任何健康危害、達(dá)到補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)素預(yù)期效果的前提下,目錄中的化合物(原料)可以根據(jù)需要進(jìn)行復(fù)配,復(fù)配營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑需合理選擇、嚴(yán)格控制工藝條件,避免化合物間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性變化。
    (2)備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品所用化合物,必須符合原料目錄要求。使用原料目錄范圍以外的化合物的,需按照《保健食品功能目錄原料目錄管理辦法》的相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)納入原料目錄,待該化合物列入原料目錄后,再申請(qǐng)營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品備案。
    (3)適宜人群包括幼兒的營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品,僅可選用《備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑原料目錄》中適用范圍為所有人群的化合物為原料。
    (4)產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)以維生素礦物質(zhì)化合物名稱及用量進(jìn)行標(biāo)示,不得標(biāo)示預(yù)混料。
    2.備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品每日食用的總量應(yīng)當(dāng)較小,并不以提供能量為目的。其主要形式為片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉或口服液等,固體劑型每日食用總量不得**過20克,口服液每日食用的總量不得**過30毫升。緩釋制劑、控釋制劑、舌下吸收制劑、腸溶制劑、噴霧劑等不得作為備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品劑型,不得選擇與原輔料理化屬性不匹配劑型(如水溶性營(yíng)養(yǎng)素選擇軟膠囊劑型)。
    3.為保證產(chǎn)品穩(wěn)定,滿足加工、貯存、溶解等工藝需要,改善產(chǎn)品感官要求,允許使用經(jīng)包埋、微囊化等預(yù)處理后的原料,所用的輔料及加工助劑應(yīng)符合保健食品輔料管理相關(guān)規(guī)定。
    4.備案營(yíng)養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品標(biāo)示值及產(chǎn)品技術(shù)要求中營(yíng)養(yǎng)素含量范圍值均不得**過各營(yíng)養(yǎng)素允許的補(bǔ)充量范圍。
    
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  • 詞條

    詞條說明

  • *化妝品納入較嚴(yán)監(jiān)管 小企業(yè)面臨淘汰

    此前經(jīng)常存在鉛、汞等重金屬**標(biāo)以及含有苯酚等其他禁用成分等質(zhì)量*問題的*類產(chǎn)品,正在被相關(guān)部門進(jìn)一步收緊。近日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布通告,稱將調(diào)整化妝品注冊(cè)備案管理有關(guān)事宜,調(diào)整的主要方面包括*化妝品納入*類化妝品管理相關(guān)要求,以及國產(chǎn)非特殊用途化妝品實(shí)行告知性備案的相關(guān)事宜。 “在中國化妝品消費(fèi)市場(chǎng)上,滋潤(rùn)、*與*是三個(gè)較基礎(chǔ)的需求?!币晃换瘖y品行業(yè)人士對(duì)《**財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》

  • 保健食品注冊(cè)申報(bào)---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及編制說明

    保健食品注冊(cè)申報(bào)---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及編制說明 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明(包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)) 1、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編寫格式應(yīng)符合GB/T1.1-2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則》中有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則的規(guī)定。 2、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括資料性概述要素(封面、目次、前言)、規(guī)范性一般要素(產(chǎn)品名稱、范圍、規(guī)范性引用文件)、規(guī)范性技術(shù)要素(技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、規(guī)范性附錄

  • 關(guān)于對(duì)2016年*五批化妝品標(biāo)準(zhǔn)(征求意見稿)征求意見的通知

    各標(biāo)委會(huì)委員單位及有關(guān)單位: 按照標(biāo)準(zhǔn)起草的有關(guān)有求,現(xiàn)在網(wǎng)上對(duì)《化妝品中16種限用防曬劑及7種二苯酮類紫外線吸收劑的測(cè)定 高效液相色譜法》1項(xiàng)化妝品國家標(biāo)準(zhǔn)制定項(xiàng)目征求意見稿公開征求意見。請(qǐng)各有關(guān)單位組織人員進(jìn)行討論,有意見的單位填寫《征求意見表》并于2016年9月24日前將《征求意見表》以電子郵件或傳真的形式反饋給起草單位(聯(lián)系方式見《征求意見表》),并抄送標(biāo)委會(huì)秘書處。同時(shí),按照GB/T1

  • 出口化妝品違規(guī)添加激素類藥物遭歐盟通報(bào)

    寧波檢驗(yàn)檢疫部門通報(bào),8月26日,歐盟**非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)(RAPEX)對(duì)中國產(chǎn)“Derma Innovo”牌護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液發(fā)出消費(fèi)者警告。上述護(hù)膚霜和滋養(yǎng)液中含激素類藥物倍他米松(重量分別為0,054%和0.044%),不符合歐盟化妝品法規(guī)REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外,上述產(chǎn)品中也含有未經(jīng)授權(quán)的三氯生。目前進(jìn)口商已對(duì)上述產(chǎn)品采取了從消費(fèi)者手中召回和向消

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