2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：270

2016年保健食品證書補發(fā)申請材料要求
（1）保健食品證書補發(fā)申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書；
（2）申請人主體登記證明文件復印件；
（3）證書補發(fā)申請及理由；
（4）省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明打印件，或損壞的保健食品注冊證書原件；
（5）進口產(chǎn)品延續(xù)注冊申請還應(yīng)提供
（6）由境外注冊申請人常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當提交《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》及其復印件。境外注冊申請人委托境內(nèi)的代理機構(gòu)辦理注冊事項的，應(yīng)當提交經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復印件。
------------------------------------------------------------------------------------------------------
北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司（簡稱GCC）是國內(nèi)良好的保健食品注冊申報和政策法規(guī)咨詢公司，公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊伍，以及*的外部顧問和團體，擁有完善的內(nèi)部管理制度和外部聯(lián)系制度，可以為您的產(chǎn)品注冊提供準確、快捷的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。公司已被認證為**企業(yè)，榮獲8項軟著證書，依靠悉心周到的服務(wù)和豐富的人力資源，未來希望與您繼續(xù)攜手共進，共創(chuàng)輝煌！


北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

• 詞條

  詞條說明

• 韓國化妝品重金屬**標 **標準值30倍

  韓國消費者院日前發(fā)布品質(zhì)抽樣檢驗報告顯示，韓國市面**通的25種半*化妝染料產(chǎn)品中（文眉、文眼線），12種產(chǎn)品的重金屬含量不同程度**標，部分產(chǎn)品的重金屬含量甚至**過標準值的30倍，個別一級致癌物**標達5倍。由于韓國化妝品受到不少中國消費者的青睞，快看看你用的半*化妝品是不是韓國品牌。 除質(zhì)量問題外，所有抽樣產(chǎn)品在外包裝標示上都不符合規(guī)范，沒有標注產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)時間等信息。這些抽樣產(chǎn)品中

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應(yīng)當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 化妝品備案批文到期了，延續(xù)有什么要求

  （一） 技術(shù)審評原則 1） 原申報資料符合現(xiàn)行規(guī)定的內(nèi)容不得更改。不符合現(xiàn)行規(guī)定且可按有關(guān)要求調(diào)整的，應(yīng)當予以調(diào)整，必要時需補充提交有關(guān)檢驗資料等申報資料。 2） 延續(xù)后的產(chǎn)品，應(yīng)當符合現(xiàn)行化妝品相關(guān)規(guī)定。 （二）技術(shù)要求 3） 申報資料應(yīng)當真實、合法，其內(nèi)容及形式應(yīng)當符合化妝品行政許可申報受理規(guī)定的要求。 4） 申請表填寫應(yīng)當完整，其內(nèi)容應(yīng)當包含產(chǎn)品及生產(chǎn)企業(yè)的基本信息，特殊情況應(yīng)當予以說明。

• 總局關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）有關(guān)事宜的通知

  各地級以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，化妝品備案檢驗機構(gòu)： 《化妝品*技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（簡稱《規(guī)范》）是國家食品藥品監(jiān)管總局依法制定的技術(shù)標準，規(guī)定了化妝品的*技術(shù)要求，包括通用要求、禁限用組分要求、準用組分要求以及檢驗評價方法等內(nèi)容，是我國境內(nèi)從事化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和監(jiān)督管理必須遵守的法定標準。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于實施化妝品*技術(shù)規(guī)范（20