申報保健食品需要完成哪些檢驗項目? 所有產(chǎn)品必須完成*性毒理學試驗、功能學試驗(營養(yǎng)素補充劑除外)、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學檢驗、功效成份鑒定試驗。根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性,還有可能要求申報的產(chǎn)品進行激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定等。 衛(wèi)生學檢測是對產(chǎn)品的衛(wèi)生學指標進行檢測,包括兩類:理化檢測和微生物檢測。理化檢測主要是對產(chǎn)品理化指標進行檢測,如污染物指標(鉛、砷、汞)、功效成分、崩解度等。微生物檢測是對產(chǎn)品的微生物指標進行檢測,如大腸菌群、菌落總數(shù)、霉菌、酵母等。 穩(wěn)定性檢測是檢測產(chǎn)品在聲稱的保質(zhì)期內(nèi)各項指標是否穩(wěn)定,其檢測項目與衛(wèi)生學檢測的項目相同,對于新產(chǎn)品,檢測的時間分別在產(chǎn)品放置于模擬環(huán)境后1個月、2個月、3個月時進行。 *性檢測是對產(chǎn)品*性毒理學的檢驗。根據(jù)產(chǎn)品配方的不同,毒理學檢測的項目有所不同。一般產(chǎn)品都應進行老二階段的檢測,有的產(chǎn)品還應做30天喂養(yǎng)或較深階段的毒理學檢查。 功能學檢查是檢驗機構根據(jù)國家標準或評委會認可的試驗方法對產(chǎn)品聲稱的功能的檢驗。 保健食品檢測所需資料、樣品: 1.產(chǎn)品檢測: *送樣品到衛(wèi)生部認定的保健食品檢驗機構進行檢驗和評價。 *主要項目為:毒理學*性評價、功能學評價、衛(wèi)生學檢驗、功效成份分析、穩(wěn)定性檢驗。 2.送檢單位需提供: *產(chǎn)品配方及配方依據(jù);*生產(chǎn)工藝; *產(chǎn)品質(zhì)量標準(企業(yè)標準);*主要功效成分檢驗方法 *產(chǎn)品說明書;*較小包裝樣品一個,做為計算檢驗樣品數(shù)量的依據(jù)。 3.送檢樣品的數(shù)量計算: **性毒理學評價: 樣品數(shù)量=(人體推薦劑量÷60kg)×300×動物只數(shù)×飼養(yǎng)天數(shù)×0.5(大鼠) 樣品數(shù)量=(人體推薦劑量÷60kg)×300×動物只數(shù)×飼養(yǎng)天數(shù)×0.04(小鼠) *衛(wèi)生學檢驗是取近半年的產(chǎn)品,每個檢測樣品需3批,每批至少6個包裝,且凈含量 不少于250克。 *穩(wěn)定性檢驗:另計。 *功能學評價動物實驗:另計。 *功能學評價人體試食試驗:另計。 4.注意送檢批號: *送檢產(chǎn)品的批號要求一致(包括衛(wèi)生學、穩(wěn)定性、功效成份、毒理學評價、功能學評價、興奮劑)。 *檢驗要符合程序:人體試驗必須在完成毒理學*性評價,確認該產(chǎn)品食用*后才能進行。
詞條
詞條說明
特醫(yī)食品注冊申請人*條件 注冊申請人應當符合下列條件: (一)申請人應當是生產(chǎn)企業(yè),包括擬向我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特殊醫(yī)學用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。 (二)申請人應當具備相應的研發(fā)能力,設立特殊醫(yī)學用途配方食品研發(fā)機構并配備專職的產(chǎn)品研發(fā)人員,研發(fā)機構中應當有食品相關專業(yè)**職稱以上或者相當專業(yè)能力的人員。 (三)申請人應當具備相應的生產(chǎn)能力,配備食
2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求
2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求 1配方、*及功能要求 原料提取物的生產(chǎn)工藝、物質(zhì)基礎、食用方法和食用量等,應與科學依據(jù)相符。提取物經(jīng)精制、提純、水解等工藝生產(chǎn),與原材料或水、乙醇提取等傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的提取物相比,其化學成分組成、含量等內(nèi)在質(zhì)量發(fā)生明顯改變的,應按新原料的要求提供*性評估材料。 2 產(chǎn)品技術要求 2.1提取物質(zhì)量要求 (1)提取物質(zhì)量要求應選擇與產(chǎn)品申報功能相關
原則上應該使用國外產(chǎn)品的包裝進入中國,再貼中文標簽。但實際中很多的情況是:國外的配方中有中國法規(guī)禁用的成分,包裝的功效宣傳也不符合中國法規(guī)的要求(例如藥妝),那么就只能修改包裝設計,制作符合中國法規(guī)要求的包裝,修改包括刪除禁用成分,刪除或修改夸大性功效宣傳。另外,產(chǎn)品一旦送檢,檢測機構就會對樣品進行封包,封樣會隨同其他資料一同送藥監(jiān)局審查,所以一旦送檢,包裝和配方都不能再改。因此,我們的技術老師
保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明
保健食品注冊申報---產(chǎn)品與包材質(zhì)量標準及編制說明 產(chǎn)品質(zhì)量標準及其編制說明(包括原料、輔料的質(zhì)量標準) 1、產(chǎn)品質(zhì)量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結(jié)構和編寫規(guī)則的規(guī)定。 2、質(zhì)量標準內(nèi)容包括資料性概述要素(封面、目次、前言)、規(guī)范性一般要素(產(chǎn)品名稱、范圍、規(guī)范性引用文件)、規(guī)范性技術要素(技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、儲存、規(guī)范性附錄
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