詞條
詞條說明
歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA(包括 EU 與 EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。為了較好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性,制造商投放到歐盟市場的加貼了 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品必
FDA認(rèn)證是目前世界上生物、醫(yī)療器械領(lǐng)域公認(rèn)的較高認(rèn)證。FDA認(rèn)證的準(zhǔn)則是*,有效。FDA認(rèn)證注冊條件1)企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;2)生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;3)企業(yè)簡介(企業(yè)成立時(shí)間、經(jīng)濟(jì)性能、技術(shù)力量、主要生產(chǎn)品種及其性能、資產(chǎn)狀況) ;4)產(chǎn)品說明書(應(yīng)包括: 產(chǎn)品的用法、用量、保質(zhì)期、存放條件、使用禁忌等內(nèi)容) ;5)產(chǎn)品的成份與成份比例;6)產(chǎn)品中、英文和拉丁文的成份說明及組成比
食品及材料FDA認(rèn)證辦理流程:1.咨詢---申請人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料.2.報(bào)價(jià)---根據(jù)申請人提供的資料,技術(shù)工程師將作出評估,確定須測試的項(xiàng)目,并向申請方報(bào)價(jià)3.申請方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測試申請表和測試樣品4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行5.測試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu)服務(wù)于每位公民任何產(chǎn)品都與人們的生活息息相關(guān),F(xiàn)DA認(rèn)證在保護(hù)
如何判斷歐盟授權(quán)代表是否靠譜判斷歐盟授權(quán)代表是否靠譜呢?其實(shí)可以問問歐代下面的幾個(gè)問題:1 問這家公司是在什么時(shí)間成立的?有沒有辦公室實(shí)景照片?如果有人在國內(nèi)吹噓說自己在德國從事歐代10年,你問他要營業(yè)執(zhí)照看看后也許會發(fā)現(xiàn),這家公司2017年才成立的。這就很不靠譜了。新成立的公司,可能連工商稅務(wù)內(nèi)勤等還沒玩轉(zhuǎn)呢,怎么能相信能夠長期的提供優(yōu)質(zhì)專業(yè)的服務(wù)?2 歐代團(tuán)隊(duì)在歐盟有多少雇員?如果這家歐代人員
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