FDA注冊

    一、食品FDA注冊

    1、食品如何進行FDA注冊

    第一步:確認產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍

    第二步:選擇一個美國代理人(US AGENT)

    第三步:準備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息

    第四步:進行注冊

    (1)食品的注冊,也只是針對公司的,對嗎?是只能生產(chǎn)工廠來申請注冊?還是貿(mào)易商這些公司也可以申請?

    ---食品注冊是工廠注冊, 貿(mào)易公司不用注冊。貿(mào)易公司如果注冊,也是偽裝成工廠進行注冊。

    (2)食品FDA注冊需要每年申請嗎?

    ---食品注冊每偶數(shù)年(2020, 2022, 2024...)需要較新一次,

    (3)食品FDA注冊需要提交年報嗎?

    ---不需要提價年報。

    二、藥品FDA注冊

    1、藥品注冊和登記概述

    聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)*510節(jié)要求在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。 這些國內(nèi)和國外公司必須在注冊時列出在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復合或加工用于商業(yè)銷售的所有藥物。此外,外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。

    (1)藥品FDA注冊是否需要審廠?

    ---需要,后期需要審廠,不是注冊完就要求,可能是幾年后,根據(jù)FDA機構的通知。

    (2)藥品工廠注冊,是生產(chǎn)商申請?還是貿(mào)易商申請?

    ---藥品分工廠和品牌商,工廠要做工廠注冊和產(chǎn)品登記,品牌商做自己品牌名下的產(chǎn)品登記。貿(mào)易商如果既不是工廠,也不是品牌商,那就沒有注冊要求。

    (3)企業(yè)注冊關鍵點

    何人需要注冊?--除某些豁免情況,任何從事藥品制造、重新包裝、重新貼標簽或者回收的機構都需要向FDA注冊。

    何時注冊?--將產(chǎn)品引入商業(yè)分銷后5天內(nèi)需要注冊。注冊年度較新必須在每年的10月1日至12月31日之間進行。

    藥品登記關鍵點

    所有注冊的藥品企業(yè)必須按照自己的標簽代碼列出他們生產(chǎn)的用于商業(yè)分銷的所有產(chǎn)品。這包括API制造商,其他散裝制造商,合同制造商,再包裝商和再加貼標簽商。

    何時進行藥品登記?--初始產(chǎn)品登記應在企業(yè)初次注冊后的三天內(nèi)提交。FDA建議應即時較新列表數(shù)據(jù)。但是,在信息發(fā)生變化之后,要求不遲于6月或12月。 對于不需要較新的產(chǎn)品,公司可以在10月1日至12月31日的較新期內(nèi)每年提交一次無信息更改申明。

    國家產(chǎn)品編碼(NDC)的使用

    NDC是美國藥物的一標識符。將NDC分配給非藥物是不允許的。因此,NDCs不應被分配到非藥物產(chǎn)品,例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品。 將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的,但如果納入,它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則。 在FDA進行藥品登記時,需要提交NDC。

    三、醫(yī)療器械FDA注冊

    NDC是美國藥物的一標識符。將NDC分配給非藥物是不允許的。因此,NDCs不應被分配到非藥物產(chǎn)品,例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品。 將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的,但如果納入,它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則。 在FDA進行藥品登記時,需要提交NDC。

    1、醫(yī)療器械FDA注冊流程:

    第一步:確定產(chǎn)品的分類

    按照CFR TITLE 21*862-892部分大多數(shù)的醫(yī)療器械可以按照此分類編碼進行產(chǎn)品分類。FDA分類編碼?

    第二步:選擇一個美國代理人(US AGENT)

    第三步:注冊準備

    1類產(chǎn)品直接進行工廠注冊和產(chǎn)品列名;2類產(chǎn)品需要準備510(k)文件。

    第四步:向FDA提交510(k)文件進行文件評審

    第五步:進行工廠注冊和產(chǎn)品列名


    五、化妝品FDA注冊

    1、化妝品FDA注冊介紹

    凡在美國銷售的化妝品,無論是本地制造還是外國進口,都必須遵守《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理**所頒布的條例,需要進行化妝品FDA注冊。
    《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變?nèi)梭w外表之目的而不影響人體結構或者功能的產(chǎn)品,屬于此定義的產(chǎn)品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、*卷發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用于化妝品一部分的任何成分。

    (1)化妝品FDA注冊后,是否需要按時提交年報?
    ---不需要,一次性注冊,沒有任何后續(xù)步驟。

    (2)化妝品注冊成功后,是否有證書?
    ---沒有證書,F(xiàn)DA為官方機構,不給任何企業(yè)頒發(fā)證書,只有信件含注冊號。
    (3)化妝品FDA注冊成功后,是否能在官網(wǎng)查詢?
    ---不能,一般是以官方發(fā)來的郵件和信件作為判斷真?zhèn)蔚囊罁?jù)。



    上海澤威信息科技有限公司專注于FDA注冊,FDA認證,醫(yī)療器械CE認證,FDA510(k)認證,FDA咨詢,歐盟授權代表等

  • 詞條

    詞條說明

  • 【FDA注冊】如何查詢有沒有注冊美國fda認證

    1、登陸FDA的網(wǎng)站,F(xiàn)DA號在網(wǎng)站上去查詢就可以。2、美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。3、FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核*機構,由美國國會即聯(lián)邦

  • FDA510(k)認證

    一、510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié),講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣*有效,即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似器械對比,得出并且支持等

  • 醫(yī)療器械CE認證的流程是怎么的?

    醫(yī)療器械CE認證的流程是怎么的?一、CE認證簡介CE認證是一種*認證標志,是產(chǎn)品進入歐盟境內(nèi)銷售的通行證。在歐盟市場“CE”認證屬強制性認證標志。CE由法語 “Communate Europpene” 縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡稱歐盟)。二、CE標記CE標記是法律標記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個相交的圓,兩個字母是等高的,字母“E”中間的

  • 如何判斷歐盟授權代表是否靠譜

    如何判斷歐盟授權代表是否靠譜判斷歐盟授權代表是否靠譜呢?其實可以問問歐代下面的幾個問題:1 問這家公司是在什么時間成立的?有沒有辦公室實景照片?如果有人在國內(nèi)吹噓說自己在德國從事歐代10年,你問他要營業(yè)執(zhí)照看看后也許會發(fā)現(xiàn),這家公司2017年才成立的。這就很不靠譜了。新成立的公司,可能連工商稅務內(nèi)勤等還沒玩轉呢,怎么能相信能夠長期的提供優(yōu)質專業(yè)的服務?2 歐代團隊在歐盟有多少雇員?如果這家歐代人員

標簽:FDA注冊

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海澤威信息科技有限公司

聯(lián)系人: 王經(jīng)理

電 話: 18017027198

手 機: 021-31261348

微 信: 021-31261348

地 址: 上海東寶路19號東寶大廈903室

郵 編:

網(wǎng) 址: cv_test.cn.b2b168.com

相關閱讀

篩孔撞擊式空氣生-物采樣器 型號:GP10-M331449 石油色標可通過TS4010色度儀來測量 焦作山東齊魯油漆脂肪族聚氨酯底漆供應商 AMS 5519回火曲線球化退火工藝 中國集成電路封裝測試市場現(xiàn)狀分析與投資前景研究報告2025-2030年 鄭州X-SENSORS應變傳感器x-sensors具有的動態(tài)范圍 山東|礦用混凝土泵體積|山東廠家_出品 博爾塔拉州回收**乳膠 提升產(chǎn)業(yè)能效,構建現(xiàn)代化噪聲監(jiān)測體系 墻面砂漿空鼓,不容小覷的危機,你中招了嗎? 中國燃氣鍋爐領域新力量:太原鍋爐集團有限公司 直角坐標機器人的應用科普,太*了! 線纜企業(yè)質量提升與技術 低氣孔耐火磚主要優(yōu)勢體現(xiàn) 上海青浦高低壓配電柜回收 輸配電設備回收 【歐盟授權代表】歐盟授權代表的定義與職責 如何判斷歐盟授權代表是否靠譜 【FDA認證】FDA認證注冊條件 歐盟授權代表的要求是什么 【FDA注冊】FDA注冊的流程是怎樣的? 【歐盟授權代表】歐盟授權代表是什么? 什么是歐盟授權代表? 【醫(yī)療器械CE認證】CE認證的產(chǎn)品類型 什么是FDA認證? 【FDA510(k)認證】FDA認證中的510K是什么? 【醫(yī)療器械CE認證】醫(yī)療器械CE認證有什么好處? 進行FDA注冊應該具備哪些條件 醫(yī)療器械CE認證 【FDA510(k)認證】510(k)是什么 歐盟授權代表
八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質,所有預付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海澤威信息科技有限公司

聯(lián)系人: 王經(jīng)理

手 機: 021-31261348

電 話: 18017027198

地 址: 上海東寶路19號東寶大廈903室

郵 編:

網(wǎng) 址: cv_test.cn.b2b168.com

    相關企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務| 匯款方式 | 商務洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved