一、食品FDA注冊
1、食品如何進行FDA注冊
第一步:確認產(chǎn)品是否屬于FDA食品管制范圍
第二步:選擇一個美國代理人(US AGENT)
第三步:準備企業(yè)英文信息和產(chǎn)品英文信息
第四步:進行注冊
(1)食品的注冊,也只是針對公司的,對嗎?是只能生產(chǎn)工廠來申請注冊?還是貿(mào)易商這些公司也可以申請?
---食品注冊是工廠注冊, 貿(mào)易公司不用注冊。貿(mào)易公司如果注冊,也是偽裝成工廠進行注冊。
(2)食品FDA注冊需要每年申請嗎?
---食品注冊每偶數(shù)年(2020, 2022, 2024...)需要較新一次,
(3)食品FDA注冊需要提交年報嗎?
---不需要提價年報。
二、藥品FDA注冊
1、藥品注冊和登記概述
聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案(FD&C法案)*510節(jié)要求在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復合或加工藥品或提供給美國進口藥品的公司向FDA注冊。 這些國內(nèi)和國外公司必須在注冊時列出在美國生產(chǎn)、制備、傳播、復合或加工用于商業(yè)銷售的所有藥物。此外,外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。
(1)藥品FDA注冊是否需要審廠?
---需要,后期需要審廠,不是注冊完就要求,可能是幾年后,根據(jù)FDA機構的通知。
(2)藥品工廠注冊,是生產(chǎn)商申請?還是貿(mào)易商申請?
---藥品分工廠和品牌商,工廠要做工廠注冊和產(chǎn)品登記,品牌商做自己品牌名下的產(chǎn)品登記。貿(mào)易商如果既不是工廠,也不是品牌商,那就沒有注冊要求。
(3)企業(yè)注冊關鍵點
何人需要注冊?--除某些豁免情況,任何從事藥品制造、重新包裝、重新貼標簽或者回收的機構都需要向FDA注冊。
何時注冊?--將產(chǎn)品引入商業(yè)分銷后5天內(nèi)需要注冊。注冊年度較新必須在每年的10月1日至12月31日之間進行。
藥品登記關鍵點
所有注冊的藥品企業(yè)必須按照自己的標簽代碼列出他們生產(chǎn)的用于商業(yè)分銷的所有產(chǎn)品。這包括API制造商,其他散裝制造商,合同制造商,再包裝商和再加貼標簽商。
何時進行藥品登記?--初始產(chǎn)品登記應在企業(yè)初次注冊后的三天內(nèi)提交。FDA建議應即時較新列表數(shù)據(jù)。但是,在信息發(fā)生變化之后,要求不遲于6月或12月。 對于不需要較新的產(chǎn)品,公司可以在10月1日至12月31日的較新期內(nèi)每年提交一次無信息更改申明。
國家產(chǎn)品編碼(NDC)的使用
NDC是美國藥物的一標識符。將NDC分配給非藥物是不允許的。因此,NDCs不應被分配到非藥物產(chǎn)品,例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品。 將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的,但如果納入,它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則。 在FDA進行藥品登記時,需要提交NDC。
三、醫(yī)療器械FDA注冊
NDC是美國藥物的一標識符。將NDC分配給非藥物是不允許的。因此,NDCs不應被分配到非藥物產(chǎn)品,例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品。 將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的,但如果納入,它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則。 在FDA進行藥品登記時,需要提交NDC。
1、醫(yī)療器械FDA注冊流程:
第一步:確定產(chǎn)品的分類
按照CFR TITLE 21*862-892部分大多數(shù)的醫(yī)療器械可以按照此分類編碼進行產(chǎn)品分類。FDA分類編碼?
第二步:選擇一個美國代理人(US AGENT)
第三步:注冊準備
1類產(chǎn)品直接進行工廠注冊和產(chǎn)品列名;2類產(chǎn)品需要準備510(k)文件。
第四步:向FDA提交510(k)文件進行文件評審
第五步:進行工廠注冊和產(chǎn)品列名
五、化妝品FDA注冊
1、化妝品FDA注冊介紹
凡在美國銷售的化妝品,無論是本地制造還是外國進口,都必須遵守《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理**所頒布的條例,需要進行化妝品FDA注冊。
《聯(lián)邦食品、藥物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用于人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變?nèi)梭w外表之目的而不影響人體結構或者功能的產(chǎn)品,屬于此定義的產(chǎn)品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、*卷發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用于化妝品一部分的任何成分。
(1)化妝品FDA注冊后,是否需要按時提交年報?
---不需要,一次性注冊,沒有任何后續(xù)步驟。
(2)化妝品注冊成功后,是否有證書?
---沒有證書,F(xiàn)DA為官方機構,不給任何企業(yè)頒發(fā)證書,只有信件含注冊號。
(3)化妝品FDA注冊成功后,是否能在官網(wǎng)查詢?
---不能,一般是以官方發(fā)來的郵件和信件作為判斷真?zhèn)蔚囊罁?jù)。
詞條
詞條說明
1、登陸FDA的網(wǎng)站,F(xiàn)DA號在網(wǎng)站上去查詢就可以。2、美國食品藥品管理局 Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。3、FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核*機構,由美國國會即聯(lián)邦
一、510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié),講的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件,目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣*有效,即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似器械對比,得出并且支持等
醫(yī)療器械CE認證的流程是怎么的?一、CE認證簡介CE認證是一種*認證標志,是產(chǎn)品進入歐盟境內(nèi)銷售的通行證。在歐盟市場“CE”認證屬強制性認證標志。CE由法語 “Communate Europpene” 縮寫而成,是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟EU(簡稱歐盟)。二、CE標記CE標記是法律標記,可以按一定比例放大和縮小。也可以看成是兩個相交的圓,兩個字母是等高的,字母“E”中間的
如何判斷歐盟授權代表是否靠譜判斷歐盟授權代表是否靠譜呢?其實可以問問歐代下面的幾個問題:1 問這家公司是在什么時間成立的?有沒有辦公室實景照片?如果有人在國內(nèi)吹噓說自己在德國從事歐代10年,你問他要營業(yè)執(zhí)照看看后也許會發(fā)現(xiàn),這家公司2017年才成立的。這就很不靠譜了。新成立的公司,可能連工商稅務內(nèi)勤等還沒玩轉呢,怎么能相信能夠長期的提供優(yōu)質專業(yè)的服務?2 歐代團隊在歐盟有多少雇員?如果這家歐代人員
公司名: 上海澤威信息科技有限公司
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