手機(jī)消毒盒EPA認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2023-02-17作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：32

手機(jī)消毒盒EPA認(rèn)證辦理周期，EPA檢測(cè)報(bào)告：出口報(bào)告（Report）遞交：獲取EPA 頒發(fā)的制造商注冊(cè)確立號(hào)（Establishment Number）后， 必須在30天內(nèi)完成**出口報(bào)告（Initial Report）， 并且后續(xù)每年必須要在在3月1日前遞交EPA年度報(bào)告。此外，這些管控的裝置設(shè)備還需要滿(mǎn)足法案FIFRA以及聯(lián)邦法規(guī)40 CFR Part 156定義的標(biāo)簽以及產(chǎn)品信息要求， 如：A）說(shuō)明書(shū)對(duì)產(chǎn)品的性能必須進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)正確的宣稱(chēng)，不能使用任何可能誤導(dǎo)或欺騙性質(zhì)的語(yǔ)句；B）標(biāo)簽必須要有EPA 制造商確立號(hào)；C）產(chǎn)品包裝需要滿(mǎn)足FIFRA section 25（c）（3）的要求；D）產(chǎn)品必須有相關(guān)的警告語(yǔ)等。

給廣大用戶(hù)的提醒：如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶(hù)需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷(xiāo)售。


 EPA是誰(shuí)？EPA是美國(guó)環(huán)保署的簡(jiǎn)稱(chēng)，全稱(chēng)是Environment Protection Agnecy。由聯(lián)邦法律賦予權(quán)力，對(duì)影響環(huán)境的產(chǎn)品進(jìn)行管制，列如，柴油機(jī)，汽油機(jī)，有毒物質(zhì)，農(nóng)/藥等。


 哪些種類(lèi)裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？殺滅，滅活或者真菌，細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線(xiàn)燈具，臭氧生成器，水和空氣過(guò)濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類(lèi)的高頻發(fā)聲器，箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置，箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準(zhǔn)？對(duì)于裝置設(shè)備類(lèi)產(chǎn)品，EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè)，獲得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。

 
EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷(xiāo)量報(bào)告，并從*二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。給廣太用戶(hù)的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊(cè)碼，美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶(hù)需要提前進(jìn)行EPA的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷(xiāo)售。


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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  斷路器烏干達(dá)COC認(rèn)證一份多少，傳統(tǒng)上習(xí)慣于在入境口岸檢查進(jìn)口貨物的質(zhì)量。因?yàn)橐恍┴浳锟赡軙?huì)被入境口岸的檢查員拒絕 - 在貿(mào)易商花了很多錢(qián)進(jìn)口和運(yùn)輸它們之后 - 進(jìn)口某些類(lèi)型的貨物對(duì)于貿(mào)易商來(lái)說(shuō)是一場(chǎng)大。為了防止入境口岸的貿(mào)易商出現(xiàn)延誤和經(jīng)濟(jì)損失，許多采取了在出口國(guó)雇用認(rèn)證機(jī)構(gòu)的辦法。貨物在發(fā)貨前就已經(jīng)過(guò)認(rèn)證，從而使貿(mào)易商在進(jìn)口時(shí)能夠安心在出口或進(jìn)口貨物和服務(wù)之前，貿(mào)易商必須知道進(jìn)口國(guó)要求的特定

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  器質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)流程，不同產(chǎn)品質(zhì)檢的質(zhì)檢報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。1、如：數(shù)據(jù)線(xiàn)質(zhì)檢，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：GB4943，需要的資料：1、樣品：1PCS，2、申請(qǐng)表；測(cè)試時(shí)間，正常為5個(gè)工作日，專(zhuān)業(yè)處理的話(huà)，可以3個(gè)工作日以?xún)?nèi)。測(cè)試費(fèi)用以實(shí)際樣品來(lái)確認(rèn)。2、如：服裝質(zhì)檢，常見(jiàn)的測(cè)試項(xiàng)目：GB18401全項(xiàng)，需要的資料：1、樣品：面料：1m*1m,成人服裝：1件或者兒童服裝：2件，2、申請(qǐng)表；測(cè)試時(shí)間，正常為5個(gè)工作

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  食品包裝紙F(tuán)DA認(rèn)證申請(qǐng)流程，美國(guó)代理人定義：美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的，沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽，包括營(yíng)養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過(guò)敏原標(biāo)簽。注意：美國(guó)州際商業(yè)銷(xiāo)售的

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  化妝品SDS報(bào)告一份多少 目前國(guó)內(nèi)非危險(xiǎn)化學(xué)品不需要編制MSDS，但是很多材料在經(jīng)過(guò)多年的使用后才被發(fā)現(xiàn)其潛在的影響，而這些影響很有可能是不可逆轉(zhuǎn)的毒性。另外國(guó)外要求幾乎所有的化學(xué)品都需要MSDS，因此建議企業(yè)非危險(xiǎn)化學(xué)品也做MSDS，以便于將來(lái)造成不必要的影響。 ?MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)，亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品