MDL注冊輔導(dǎo)|國外注冊首要步驟均為確定產(chǎn)品分類

時間：2023-03-27作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：83

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• 詞條

  詞條說明

• RDS認(rèn)證輔導(dǎo)|審核員現(xiàn)場對養(yǎng)殖場及團(tuán)體養(yǎng)殖戶文件一致性

  RDS認(rèn)證確保在下行供應(yīng)鏈中的水禽受到人道待遇。通過可追溯來驗(yàn)證其來源。RDS（Responsible Down Standard）羽絨責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)是因?yàn)橛糜谙M(fèi)產(chǎn)品的羽絨來自**各地的生產(chǎn)、加工供應(yīng)鏈。因此，零售商和消費(fèi)者無法充分了解到產(chǎn)品生產(chǎn)的源頭和其生產(chǎn)條件。近這種情況引起了人們對與水禽動物福利待遇以及羽絨產(chǎn)品可追溯性缺失的關(guān)注。為了保證終產(chǎn)品生命的準(zhǔn)確性，就需要形成羽絨從貨源到終產(chǎn)品的可追溯性

• IETP認(rèn)證咨詢|已建立貿(mào)易關(guān)系客戶可隨時下載審核報(bào)告

  * 1 步：網(wǎng)上申請?jiān)诰W(wǎng)上申請加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范（IETP）。**加入項(xiàng)目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后，您將成為我們的責(zé)任采購網(wǎng)上平臺 Connect（前稱 ICPS）的用戶。Connect 平臺不單是一個申請接口，較是一個存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫，當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報(bào)告及以往的整改計(jì)劃。工廠可在 Conn

• GLP輔導(dǎo)申請單位出現(xiàn)影響體系變更情況需向相關(guān)部分提出書面

  *五章監(jiān)督管理*二十七條GLP機(jī)構(gòu)發(fā)生與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)、主要人員、試驗(yàn)設(shè)施變更，或者出現(xiàn)影響質(zhì)量管理體系運(yùn)行的其他變更時，應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起20日向省級藥品監(jiān)督管理部門提交書面報(bào)告。省級藥品監(jiān)督管理部門對報(bào)告進(jìn)行審查，必要時組織現(xiàn)場檢查。經(jīng)審查不符合要求的，應(yīng)當(dāng)要求機(jī)構(gòu)限期改正。出現(xiàn)可能嚴(yán)重影響GLP實(shí)施的情況時，省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將檢查報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局。*二十八條G

• AS9103認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)鍵過程要素及其與關(guān)鍵特性的參照關(guān)系

  A.1 步驟1：評審關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績表現(xiàn)A.1.1生產(chǎn)方組建一個適宜的跨職能小組，該職能小組充分了解顧客要求及生產(chǎn)方的制造過程?？缏毮苄〗M評審顧客的要求——尤其是產(chǎn)品的關(guān)鍵特性（如果有）。A.1.2 關(guān)鍵特性及要求的業(yè)績表現(xiàn)記錄在過程控制文件或等效的文件中。A.1.3 步驟1的輸出：——記錄顧客關(guān)鍵特性的文件A.2 步驟2：制造過程的策劃A.2.1 生產(chǎn)方通過編制一個新的或評審一個現(xiàn)有的制造過