小音箱REACH檢測(cè)包含哪些信息

時(shí)間：2023-07-18作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：123

小音箱REACH檢測(cè)包含哪些信息，REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單，REACH法規(guī)規(guī)定，滿足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報(bào)：SVHC物質(zhì)在物品中的總含量**過1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)**過0.1%的濃度。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體（應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司）注冊(cè)的遵守情況，歐盟成員國(guó)評(píng)估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 小音箱REACH檢測(cè)包含哪些信息。REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制”，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個(gè)附件，主要涉及注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴(yán)密，既有法律條文，又有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，信息量大，專業(yè)性強(qiáng)，涵蓋了歐盟市場(chǎng)上約3萬(wàn)種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA），包括歐盟成員國(guó)、冰島、列支敦士登和挪威。
 歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊(cè)評(píng)估。提交 REACH 注冊(cè)檔案后，ECHA 會(huì)評(píng)估注冊(cè)是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國(guó)評(píng)估注冊(cè)檔案的質(zhì)量以及測(cè)試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對(duì)人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險(xiǎn)。評(píng)估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。


 什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。





 REACH法規(guī)；供應(yīng)鏈信息傳遞：根據(jù)REACH法規(guī)*31條*7款要求，已經(jīng)完成注冊(cè)的物質(zhì)，在供應(yīng)鏈信息傳遞中，除了注冊(cè)號(hào)之外，還要及時(shí)較新數(shù)據(jù)安全表（SDS）或含有暴露場(chǎng)景的數(shù)據(jù)安全表（eSDS）。凡注冊(cè)噸位**過10噸/年，且具有危害分類的物質(zhì)，完成REACH 注冊(cè)后必須制作eSDS，并傳遞給下游進(jìn)口商。
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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 神仙水FDA檢測(cè)辦理方法

  水FDA檢測(cè)辦理方法。責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對(duì)于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對(duì)于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單。化妝品產(chǎn)品注冊(cè)必須每年較新。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變

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