化妝品進(jìn)口手續(xù)：從零開始，快速掌握關(guān)鍵步驟

時間：2023-10-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：122

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案和化妝品注冊的區(qū)別是什么?

  化妝品備案和化妝品注冊在本質(zhì)上存在明顯的區(qū)別。首先，化妝品備案是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品在上市銷售前，需要向**部門提交相關(guān)資料進(jìn)行備案。備案的過程一般包括產(chǎn)品名稱、成分、生產(chǎn)廠家、進(jìn)口商等信息的登記和公示。這一過程是對市場上化妝品的規(guī)范化管理，有助于消費者了解產(chǎn)品的真實情況。相比之下，化妝品注冊則較為嚴(yán)格。化妝品注冊是指在中國境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口的化妝品，需要經(jīng)過國家相關(guān)部門的注冊程序，才能進(jìn)行

• 市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》 自2023年12月1日起實施

  近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*71號），自2023年12月1日起實施。牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新修訂的《化妝品監(jiān)督管理條例》明確規(guī)定：“牙膏參照有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行管理”。為貫徹落實《條例》規(guī)定，規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強牙膏監(jiān)督管理，保證牙膏質(zhì)量安全，**消費者健康，促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局堅持科學(xué)立法

• 市場監(jiān)管總局等3部委|關(guān)于發(fā)布允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑023年版

  關(guān)于發(fā)布《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健功能目錄 營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》和《保健食品原料目錄 大豆分離蛋白》《保健食品原料目錄 乳清蛋白》的公告根據(jù)《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》等規(guī)定，市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局調(diào)整了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑（2023年版）》《允許保健食品聲稱的保健

• 普通化妝品備案問答|化妝品安全評估的幾個問題

  1、問：兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品，應(yīng)如何開展安全評估？答：兩劑或兩劑以上混合使用的產(chǎn)品應(yīng)按照說明書中的使用方法對混合后的各成分開展評估；當(dāng)存在不同濃度、不同配比等與安全性相關(guān)的不同使用方法時，應(yīng)對每一種情況分別評估；當(dāng)使用方法中各部分也可單獨使用時，應(yīng)當(dāng)分別評估。 2、問：對配方中使用的納米原料進(jìn)行評估時，應(yīng)提供哪些相關(guān)資料？答：納米原料的透皮吸收、安全風(fēng)險以及其他生物學(xué)表現(xiàn)與原料的具體表征