如何為您的醫(yī)療器械獲得歐洲CE標志？

時間：2023-05-10

CE 不是質(zhì)量標志，但遵守歐盟醫(yī)療器械法規(guī) (MDR 2017/745) 要求您滿足產(chǎn)品類型的特定性能、質(zhì)量、安全和功效標準。角宿團隊總結(jié)了當前歐洲醫(yī)療器械 CE 批準流程，基本過程遵循以下步驟：

根據(jù) MDR 確定您的產(chǎn)品是否符合醫(yī)療器械的定義。

確定設(shè)備的分類。

實施質(zhì)量管理體系（如果適用于您的設(shè)備）。大多數(shù)公司使用 ISO 13485 來滿足要求。

準備 CE 標志技術(shù)文件或設(shè)計檔案。

根據(jù) MEDDEV 2.7/1 rev4 和 MDR準備一份臨床評估報告 (CER) 。

如果您在歐洲沒有實際位置，請選擇并任命一名歐洲授權(quán)代表 (EC REP) 在歐盟內(nèi)代表您行事。角宿在歐洲有辦事處，可以提供經(jīng)驗豐富、熟悉歐盟法規(guī)的歐洲授權(quán)代表。

讓指定機構(gòu)審核您的 QMS 和技術(shù)文件/設(shè)計檔案，除非您的設(shè)備是 I 類、非無菌且沒有測量功能。

從您的公告機構(gòu)獲得 CE 標志和 ISO 13485 證書。

準備一份符合性聲明 (DoC)，聲明您的設(shè)備符合 MDR。

有關(guān)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)合規(guī)性的更多信息，歡迎聯(lián)系角宿團隊咨詢。

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詞條
詞條說明
CE認證需要注意什么？
1.歐盟授權(quán)代表合同必須由制造商和歐盟授權(quán)代表公司直接簽訂才有效。2.找*的第三方，盡量不要找代理商和經(jīng)銷商。為了盡量降低制造商子啊將來會面對產(chǎn)品違規(guī)和出事故的法律成本，盡量找*的第三方作歐盟授權(quán)代表，避免那些僅擅長于營銷的經(jīng)銷商，代理商以及展覽會服務(wù)商等等代理機構(gòu)。3.歐盟授權(quán)代表也是其聲譽、資歷、經(jīng)驗的招牌，只有擁有了CE認證，在國外市場上才會增加消費者的信任，消費者才會愿意購買你的商品。4.
海牙認證是什么？自由銷售證書的海牙認證怎么做？
海牙認證，也稱為Apostille認證，是一種**公證方式，旨在簡化跨國間公文認證的手續(xù)，提高認證效率。它特指1961年《海牙關(guān)于取消外國公文認證要求的公約》締約國之間相互承認的，由特定的官方機構(gòu)對公文上其主管部門所做簽字、蓋章的真實性予以確認的行為過程和結(jié)果。自由銷售證書的海牙認證是**貿(mào)易中重要的認證過程之一，用于證明產(chǎn)品可以在特定國家自由銷售。辦理自由銷售證書的海牙認證通常需要以下步驟：1.
什么是醫(yī)療器械CE認證？怎么注冊？
即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外制造的，CE標志仍然是強制性的。制造商有責任在產(chǎn)品上獲取并貼上CE標志。如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟區(qū)以外進口的，則責任由共同體內(nèi)的進口商承擔。CE標志是醫(yī)療器械制造商對產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療器械法規(guī)的一般安全和性能要求（GSPR）的聲明，也是將器械投放到歐盟市場的法律要求。要了解您需要滿足哪些要求，您必須對設(shè)備進行分類并確定適合您產(chǎn)品的合格評定途徑。這個過程規(guī)定了證明合規(guī)
如何確認EC符合性聲明是否有效？
如何確認EC符合性聲明是否有效？制造商或授權(quán)代表(AR) 有責任確保符合性聲明中提供的信息是相關(guān)的并且是最新的。制造商/AR 的聯(lián)系信息顯示在 DoC 上。您可以使用此信息直接與責任方聯(lián)系，以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)的歐洲健康和安全標準。?在許多情況下，產(chǎn)品必須符合多項歐盟統(tǒng)一標準。對于由許多部件（如機械）和醫(yī)療設(shè)備組成的產(chǎn)品，情況尤其如此。如果您需要幫助確定符合性聲明是否有效，您可以聯(lián)系角