1.進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)
進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)指的是進(jìn)出口企業(yè)開展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的資格。申請進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)只有在得到市商務(wù)局、市/分區(qū)海關(guān)、檢驗(yàn)檢疫局、外匯管理局、電子口岸等相關(guān)部門的批準(zhǔn),并拿到上述部門審批各類證書后,才表示企業(yè)擁有了自營進(jìn)出口的權(quán)利。只有擁有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),才可依法自主地從事進(jìn)出口業(yè)務(wù)。它也是外貿(mào)企業(yè)所*的一個(gè)條件,不管企業(yè)是否出口醫(yī)療器械,只要業(yè)務(wù)范圍有涉及進(jìn)出口就需要辦理這個(gè)資質(zhì)。
2.相應(yīng)的經(jīng)營或生產(chǎn)資質(zhì)
經(jīng)營企業(yè)出口的,如果經(jīng)營的是二類醫(yī)療器械,則需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案,三類辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可;而生產(chǎn)企業(yè)出口的,則需要根據(jù)醫(yī)療器械種類辦理相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可等,這些也是辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明的必要條件。
3.醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明
醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由藥品監(jiān)督管理部門審批,其主要針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè),辦理大致需要資料有:醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表;企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件;醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或備案憑證的復(fù)印件,以及所提交材料真實(shí)性及中英文內(nèi)容一致的自我保證聲明等。
企業(yè)出口醫(yī)療器械,除了需要辦理以上幾個(gè)資質(zhì)之外,還應(yīng)當(dāng)建立并保存出口產(chǎn)品檔案,以保證產(chǎn)品出口過程可追溯。具體的檔案內(nèi)容包括已辦理的醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明和醫(yī)療器械出口備案表、購貨合同、質(zhì)量要求、檢驗(yàn)報(bào)告、合格證明、包裝、標(biāo)簽式樣、報(bào)關(guān)單等。
詞條
詞條說明
歐洲CE認(rèn)證是許多制造商和進(jìn)口商都需要的一項(xiàng)重要認(rèn)證,它是產(chǎn)品符合歐洲法規(guī)的標(biāo)志。如果您想了解如何申請CE認(rèn)證,并且希望找到一個(gè)可靠的機(jī)構(gòu)來幫助您完成整個(gè)流程,那么您來對地方了。下面是一個(gè)詳細(xì)的教程指南,介紹了如何申請CE認(rèn)證,以及如何與上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司合作完成所有步驟。第1步:提交認(rèn)證需求,機(jī)構(gòu)確定方案并報(bào)價(jià)首先,您需要與上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司聯(lián)系,并向他們提交您的認(rèn)證需求。您
對于制造商來說,CE標(biāo)志是進(jìn)入歐洲市場的重要準(zhǔn)入要求。然而,為了進(jìn)入一些非歐洲市場,制造商還需要獲得FSC/CFS證書。本文將詳細(xì)介紹如何申請非歐洲國家自由銷售證書(FSC)/自由銷售證書(CFS)/適銷性證書,并介紹角宿團(tuán)隊(duì)作為授權(quán)代表(EC REP / UKRP)在整個(gè)申請過程中提供的支持。第一步:了解FSC/CFS證書的意義和要求1. FSC/CFS證書是制造商或其EC REP/UKRP注冊
TGA,是指澳大利亞藥物管理局,是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu)。相較于HACCP、FDA等審核體系,TGA注冊開展包括評估新藥、**標(biāo)準(zhǔn)、確定檢測方法、執(zhí)行檢測、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等評審和監(jiān)督的一系列管理工作。其嚴(yán)苛程度,被公認(rèn)為世界上藥品管理最為嚴(yán)格、市場準(zhǔn)入難度最高的產(chǎn)品審核體系之一;并且能*此商品有藥用緩解作
Class Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ類醫(yī)療器械產(chǎn)品在加拿大的上市途徑
在加拿大,Class Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ類醫(yī)療器械的上市需要獲得醫(yī)療器械許可證(Medical Device Licence,簡稱MDL),而MDL申請的指導(dǎo)文檔是《Guidance Document-Management of Applications for Medical Device Licences》。下面是申請MDL的七個(gè)步驟:?1. 獲得MDSAP證書根據(jù)加拿大醫(yī)療器械法規(guī)(Can
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機(jī): 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com