什么類型的保健食品需要備案

時間：2016-09-09作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：153

什么類型的保健食品需要備案
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保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品*性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。
生產(chǎn)和進口下列保健食品應(yīng)當依法備案：
　?。ㄒ唬┦褂玫脑弦呀?jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；
　?。ǘ?*進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。
　　**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品，其營養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。

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  詞條說明

• 2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料項目及要求 1轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請材料目錄 （1）保健食品轉(zhuǎn)讓技術(shù)注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （3）原注冊證書及其附件復(fù)印件，經(jīng)公證的轉(zhuǎn)讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包

• 保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定

  保健食品注冊檢驗相關(guān)規(guī)定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監(jiān)督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關(guān)規(guī)定，在保健食品注冊檢驗機構(gòu)（以下稱注冊檢驗機構(gòu)）所進行的產(chǎn)品*性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產(chǎn)保健食品注冊檢驗的，應(yīng)當向產(chǎn)品試制所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出抽樣

• 保健食品注冊申報---產(chǎn)品標簽、說明書樣稿要求

  保健食品注冊申報---產(chǎn)品標簽、說明書樣稿要求 產(chǎn)品標簽、說明書樣稿 1、產(chǎn)品說明書應(yīng)按下列格式和要求編寫： 產(chǎn)品說明書 本品是由××、××為主要原料制成的保健食品，經(jīng)動物和/或人體試食功能試驗證明，具有××的保健功能（注：營養(yǎng)素補充劑*標“動物和/或人體試食功能試驗證明”字樣，只需注明“具有補充××××的保健作用”即可）。 [主要原輔料]（按配方書寫順序列出主要原、輔料。） [功效成分或標志性

• 保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求

  保健食品注冊申報-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名，符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標準】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以