2023年8月,美國(guó)食品和藥物管理局(“FDA”)根據(jù) 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案(“MoCRA”)發(fā)布了關(guān)于新化妝品設(shè)施注冊(cè)和化妝品上市要求的指南草案(“指南草案”) 。為了確保在 FDA 開(kāi)始最終確定指南草案之前對(duì)其進(jìn)行審查,評(píng)論應(yīng)在 2023 年 9 月 7 日之前提交。
MoCRA 要求生產(chǎn)或加工供美國(guó)分銷(xiāo)的化妝品的“設(shè)施”(如 MoCRA 所定義)的所有者或經(jīng)營(yíng)者向 FDA 注冊(cè)該設(shè)施,除非適用豁免。對(duì)于截至 2022 年 12 月 29 日制造或加工供美國(guó)分銷(xiāo)的化妝品的設(shè)施,且未根據(jù) MoCRA 豁免的設(shè)施,此類設(shè)施的所有者或經(jīng)營(yíng)者必須在 2023 年 12 月 29 日之前向 FDA 注冊(cè)相關(guān)設(shè)施。 2022 年 12 月 29 日之后制造或加工供美國(guó)分銷(xiāo)的化妝品,并且不受 MoCRA 的豁免,此類設(shè)施的所有者或經(jīng)營(yíng)者必須在**從事活動(dòng)后 60 天內(nèi)或 2 月 27 日之前向 FDA 注冊(cè)相關(guān)設(shè)施, 2024 年,以較晚者為準(zhǔn)。所有注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。
豁免設(shè)施是指符合 MoCRA 規(guī)定的小型企業(yè)資格的設(shè)施,以及需要向 FDA 注冊(cè)為藥品或器械設(shè)施的設(shè)施,除非該設(shè)施還生產(chǎn)或加工不受 FDA 藥物管制的化妝品或設(shè)備權(quán)限。另請(qǐng)注意,MoCRA 對(duì)“設(shè)施”的定義本身包括一些例外情況;最值得注意的是,僅對(duì)化妝品進(jìn)行貼標(biāo)、重新貼標(biāo)、包裝、重新包裝、持有和/或分銷(xiāo)的企業(yè)不屬于受這些要求約束的“設(shè)施”?!霸O(shè)施”定義的其他例外情況包括制造或加工僅用于研究或評(píng)估(包括用于生產(chǎn)測(cè)試)且不用于零售的化妝品的企業(yè),
指南草案指出,代表一名或多名責(zé)任人(例如合同制造商)制造或加工化妝品的工廠只需注冊(cè)一次,并且工廠為其制造或加工產(chǎn)品的“責(zé)任人”[1] 可以注冊(cè)一次。選擇代表該設(shè)施提交注冊(cè)。指南草案列出了提交內(nèi)容中應(yīng)包含的信息類別。如果 FDA 企業(yè)標(biāo)識(shí)符 (FEI) 已分配給該設(shè)施,則 FEI 必須包含在注冊(cè)提交中。指南草案指出,獲得現(xiàn)有的 FEI 應(yīng)該是準(zhǔn)備提交之前的第一步。
2022 年 12 月 29 日上市的化妝品的“負(fù)責(zé)人”(按照 MoCRA 的定義)必須在 2023 年 12 月 29 日之前向 FDA 提交化妝品清單。對(duì)于 2022 年 12 月 29 日之后**上市的產(chǎn)品,負(fù)責(zé)人必須在**在州際貿(mào)易中銷(xiāo)售該產(chǎn)品后 120 天內(nèi)或自 2023 年 12 月 29 日起的 120 天內(nèi)(以較晚者為準(zhǔn))向 FDA 列出該化妝品。符合小型企業(yè)資格的負(fù)責(zé)人可免受上市要求的約束,化妝品也同樣受 FDA 藥品或設(shè)備主管部門(mén)的監(jiān)管。指南草案附錄 A 提供了化妝品類別清單以及化妝品清單中使用的代碼。
指南草案還解釋說(shuō),F(xiàn)DA 不會(huì)公開(kāi)披露產(chǎn)品清單編號(hào)、在特定工廠生產(chǎn)的化妝品的銷(xiāo)售品牌名稱或化妝品生產(chǎn)或加工工廠的工廠編號(hào),但將根據(jù)《信息自由法》5 USC § 552 提供所有其他信息。
如果需要FDA化妝品注冊(cè)幫助,請(qǐng)聯(lián)系角宿團(tuán)隊(duì)。
詞條
詞條說(shuō)明
你的歐盟監(jiān)管合規(guī)負(fù)責(zé)人PRRC合規(guī)合格嗎?
醫(yī)療器械法規(guī) MDR (EU 2017/745) 和體外診斷法規(guī) IVDR (EU 2017/746) 要求制造商及其歐盟授權(quán)代表(對(duì)于位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以的制造商)配備一名監(jiān)管合規(guī)負(fù)責(zé)人(Person Responsible for Regulatory Compliance,PRRC),來(lái)確保公司滿足歐盟適用的醫(yī)療器械要求。?一、什么是PRRC?PRRC代表監(jiān)管合規(guī)負(fù)責(zé)人。EU MDR和
創(chuàng)新醫(yī)療器械發(fā)展十年,風(fēng)口來(lái)了嗎?
創(chuàng)新醫(yī)療器械是指通過(guò)引入新的技術(shù)、材料或設(shè)計(jì),以改善醫(yī)療診斷、**和護(hù)理的效果和質(zhì)量的器械,比如遠(yuǎn)程醫(yī)療設(shè)備、3D打印器械、微創(chuàng)手術(shù)器械、智能監(jiān)測(cè)設(shè)備、虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)、機(jī)器人輔助手術(shù)器械、基因編輯器、智能藥物輸送系統(tǒng)、病理診斷輔助系統(tǒng)、可穿戴醫(yī)療設(shè)備等。從2014年至2023年,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)250個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械。2023年,國(guó)家藥監(jiān)局共批準(zhǔn)創(chuàng)新醫(yī)療器械61個(gè),其中有源醫(yī)療器械43個(gè),無(wú)源醫(yī)療器械
N95呼吸器和外科口罩是目前應(yīng)對(duì)疫情最常用的防護(hù)用品之一。然而,這些產(chǎn)品的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和上市規(guī)定卻是常常人感到困惑。本文將會(huì)詳細(xì)介紹N95呼吸器和外科口罩的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和上市規(guī)定,幫助您較好地了解這些產(chǎn)品。?N95呼吸器的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和上市規(guī)定N95呼吸器是面罩防護(hù)裝置,用保護(hù)佩戴者免受空氣中有害顆粒的侵害。這些呼吸器受到美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)下屬的國(guó)家職業(yè)與健康研究所(NIOSH)監(jiān)管。
我們的團(tuán)隊(duì)是醫(yī)療器械領(lǐng)域的*,可以為您提供*的合格評(píng)定程序支持和協(xié)助。根據(jù)醫(yī)療器械CE標(biāo)志之合格評(píng)定途徑,不同類別的設(shè)備需要遵循不同的評(píng)定程序。對(duì)于I類設(shè)備,制造商可以自行聲明設(shè)備符合指令的基本要求。然而,對(duì)于擁有無(wú)菌產(chǎn)品和具有測(cè)量功能的設(shè)備制造商來(lái)說(shuō),他們還需要向公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)與無(wú)菌或計(jì)量相關(guān)的制造方面的認(rèn)證。一旦制造商確信他們的設(shè)備滿足所有相關(guān)的基本要求,他們必須向主管當(dāng)局注冊(cè)。對(duì)于IIa
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