山東進口保健食品備案要什么材料

時間：2023-10-07作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：15

山東進口保健食品備案要什么材料？從國外進口保健食品是需要經(jīng)過一系列的審查，**進口保健食品備案憑證就是其中重要的環(huán)節(jié)。CIO合規(guī)保證組織為大家介紹下申請該憑證的資質(zhì)要求和材料等內(nèi)容。




一、申請人資質(zhì)要求

上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。




二、備案受理部門

國家市場監(jiān)督管理總局食品審評中心。




三、申請材料

1、保健食品備案登記表。

2、備案人主體登記證明文件，如營業(yè)執(zhí)照、統(tǒng)一社會信用代碼/組織機構(gòu)代碼、載有保健食品類別的生產(chǎn)許可證明文件等。

3、產(chǎn)品配方材料。原料和輔料都應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)的規(guī)定。

4、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料。

5、安全性和保健功能評價材料。

6、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)。

7、產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿。

8、產(chǎn)品技術(shù)要求材料。

9、具有合法資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項目檢驗報告。

10、備案產(chǎn)品上市銷售一年以上證明文件。

11、產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）或者**組織與備案保健食品相關(guān)的技術(shù)法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)原文。

12、產(chǎn)品在產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）上市的包裝、標(biāo)簽說明書實樣。

13、其他材料。




CIO合規(guī)保證組織擁有近20年的咨詢服務(wù)經(jīng)驗，在保健食品領(lǐng)域深入了解法規(guī)政策，充分解讀**內(nèi)容，對進口保健食品備案事項有豐富的經(jīng)驗，協(xié)助客戶準(zhǔn)備申請材料，包括材料收集、編寫、整理、遞交等，以專業(yè)高效的服務(wù)為客戶盡可能縮短申請時間，提高效率，加快產(chǎn)品上市的步伐。更多資訊及服務(wù)內(nèi)容可登陸CIO在線或聯(lián)系客服了解，我們期待您的到來！


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