云南如何進(jìn)行醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案?醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案資質(zhì)要求、流程步驟、材料填寫等問題可以咨詢CIO客服,我們會(huì)盡快為您解答。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)必須按照規(guī)定進(jìn)行備案。而醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案是指從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)需要進(jìn)行的一種備案程序,以確保其具備銷售醫(yī)療器械的資質(zhì)和符合相關(guān)法規(guī)要求。
目前醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案常見有三種類型:入駐類、自建類和第三方平臺(tái)備案。
簡(jiǎn)單來說,入駐類是企業(yè)入駐到一些平臺(tái)銷售醫(yī)療器械。這些企業(yè)需要向平臺(tái)提供相關(guān)的備案材料,經(jīng)過平臺(tái)的審核程序獲得入駐資格。自建類是企業(yè)在自己的搭建的平臺(tái)上銷售醫(yī)療器械。第三方平臺(tái)則可以讓其他第三方醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)入駐到平臺(tái)上銷售醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案的具體步驟如下:
首先,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定。
接著,準(zhǔn)備好醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案表、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書、電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證或者非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)備案編號(hào)、醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證編號(hào)等信息證明材料。
將填寫好的資料提高給藥品監(jiān)督管理部門,等待藥品監(jiān)督管理部門對(duì)提交材料的進(jìn)行審核。審核周期通常為五個(gè)工作日,符合要求的就會(huì)通過進(jìn)行公示,大家可以跟進(jìn)審核結(jié)果。
需要注意的是,在不同地區(qū)的備案要求和流程和要求可能存在差異,大家可以搜索CIO在線或聯(lián)系CIO客服,我們會(huì)根據(jù)您的需求提供當(dāng)?shù)卣咭蟛f(xié)助進(jìn)行備案申請(qǐng),提高辦事效率。
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詞條說明
CIO合規(guī)保證組織推出“醫(yī)療器械變更注冊(cè)/延續(xù)注冊(cè)申報(bào)資料要求及說明”培訓(xùn)課程,主要講解在醫(yī)療器械變更注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)中申報(bào)資料的關(guān)鍵內(nèi)容,例舉申報(bào)過程中常見問題,梳理過程,為大家變更和延續(xù)醫(yī)療器械注冊(cè)證提供參考。更多精彩內(nèi)容可搜索“CIO在線”或聯(lián)系客服了解醫(yī)療器械變更延續(xù)資料解讀。第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需要上市銷售就需要按照規(guī)程進(jìn)行注冊(cè)申報(bào),并獲取到《醫(yī)療器械注冊(cè)證》?!夺t(yī)療器械注冊(cè)證》的有
CIO合規(guī)保組織提供云南醫(yī)療器械備案資料報(bào)告模板服務(wù),包括內(nèi)容、排版、相關(guān)法規(guī)政策參考等,可幫助大家進(jìn)行備案事項(xiàng)申請(qǐng)并*,詳情可咨詢CIO客服了解。我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)施備案和注冊(cè)管理。其中,第一類醫(yī)療器械實(shí)施備案管理,體外診斷試劑也是備案;第二、三類醫(yī)療器械實(shí)施注冊(cè)管理,體外診斷實(shí)際也是注冊(cè)管理。如果大家不能確定自家產(chǎn)品的分類,可以通過CIO進(jìn)行醫(yī)療器械分類確認(rèn),由醫(yī)械*進(jìn)行評(píng)估,方便大
CIO合規(guī)保證組織成立于2003年,在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務(wù)的經(jīng)驗(yàn),對(duì)化妝品生產(chǎn)許可證的申請(qǐng)要求條件、資料內(nèi)容、流程、周期等是非常熟悉的,可以協(xié)助客戶快速高效通過申請(qǐng)獲*書,詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看江蘇化妝品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)條件,及大家可能會(huì)遇到的問題吧。問題一:申請(qǐng)《化妝品生產(chǎn)許可證》有什么要求?答:申請(qǐng)《化妝品生產(chǎn)許可證》應(yīng)滿足以下要求:1、是依法設(shè)立
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》等規(guī)定,化妝品注冊(cè)備案資料應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家公布的規(guī)范漢字。而在進(jìn)口化妝品的時(shí)候往往會(huì)遇到不同地區(qū)的語(yǔ)言,如何能夠快速準(zhǔn)確的翻譯成中文成為一大難題。下面就來看看CIO推出的山東進(jìn)口化妝品外文翻譯服務(wù)。在進(jìn)口化妝品注冊(cè)中,外文是需要翻譯成對(duì)應(yīng)的規(guī)范漢字,如果沒有翻譯或者翻譯錯(cuò)誤,那么注冊(cè)較大幾率也是無法通過的。您是否有遇到以下問題:1、不了解進(jìn)口化
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