隱形眼鏡目前是屬于第三類醫(yī)療器械,而我國(guó)對(duì)醫(yī)療器械廣告是有一系列的審查要求,如果沒(méi)有**廣告批文發(fā)隨意發(fā)布廣告的話很可能會(huì)面臨處罰。那么,如何才能拿到廣告批文的批件呢,接下來(lái)就和CIO合規(guī)保證組織一起了解下關(guān)于江蘇隱形眼鏡廣告批文內(nèi)容咨詢的內(nèi)容吧。
《*人民共和國(guó)廣告法》中對(duì)發(fā)布醫(yī)療器械廣告做出要求,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布?,F(xiàn)在常見(jiàn)的廣告有文字、圖片、視頻等方式,宣傳渠道也日益增加。那么哪些信息是廣告中需要具備的呢,一起來(lái)看看。
現(xiàn)在常見(jiàn)的隱形眼鏡或者美容在發(fā)布的時(shí)內(nèi)容一般包含以下幾部分:
1、隱形眼鏡的名稱和型號(hào):這是廣告中較基本的信息,需要明確展示醫(yī)療器械的名稱和型號(hào),以便讓消費(fèi)者了解產(chǎn)品的具體信息。
2、隱形眼鏡的功能和特點(diǎn):廣告需要簡(jiǎn)要介紹醫(yī)療器械的功能和特點(diǎn),讓消費(fèi)者了解該產(chǎn)品能夠解決什么問(wèn)題,有什么*特之處。
3、隱形眼鏡的使用方法和注意事項(xiàng):這部分內(nèi)容需要詳細(xì)介紹如何使用該醫(yī)療器械,以及使用過(guò)程中的注意事項(xiàng),適用于哪些人群和使用范圍,幫助消費(fèi)者較好地了解產(chǎn)品的使用方法和風(fēng)險(xiǎn)。特別是一些有使用禁忌或注意事項(xiàng)的,需要特別標(biāo)注“禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書”。
總之,包括隱形眼鏡在內(nèi)的醫(yī)療器械廣告需要簡(jiǎn)潔明了地介紹產(chǎn)品的基本信息、功能特點(diǎn)、使用方法和注意事項(xiàng)等內(nèi)容,主要是參考藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊(cè)證書或者備案憑證、注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品說(shuō)明書內(nèi)容,同時(shí)避免夸大宣傳和出現(xiàn)明顯錯(cuò)誤信息誤導(dǎo)消費(fèi)者。
CIO合規(guī)保證組織在醫(yī)療器械領(lǐng)域深入發(fā)展多年,對(duì)其廣告批文申請(qǐng)有非常豐富的經(jīng)驗(yàn),可以協(xié)助客戶進(jìn)行材料收集與編寫,代交材料,跟進(jìn)申請(qǐng)流程進(jìn)展等,專業(yè)角度出發(fā),提高效率。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。
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云南藥廠布局設(shè)計(jì)(GMP咨詢)。CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產(chǎn)廠房選址、藥廠布局設(shè)計(jì)方案、規(guī)劃圖紙、審核車間是否符合GMP規(guī)范、GMP飛行檢查等多項(xiàng)咨詢和評(píng)估服務(wù),助力藥企合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),降本增效。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。開(kāi)一家藥廠并非易事,如何能夠在合理范圍內(nèi)高效利用場(chǎng)地空間,如何規(guī)劃人員物料動(dòng)線,如何在布局設(shè)施設(shè)備,送風(fēng)系統(tǒng)、水凈化、溫濕度控制、除塵設(shè)備等等都是大家在建設(shè)或改造中易遇到的問(wèn)題。如果
大家在進(jìn)行化妝品成分填寫的時(shí)候會(huì)產(chǎn)生疑問(wèn),主要成分都填寫完畢后,一些非配方成分又需不需要填報(bào)或者特殊標(biāo)注呢?如果要填寫,是否有什么標(biāo)準(zhǔn)要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來(lái)就和CIO一起看看云南化妝品非配方成分怎么標(biāo)注的問(wèn)題吧?;瘖y品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術(shù)工藝上不可避免的微量雜質(zhì),亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添
江蘇藥企FDA審計(jì)評(píng)估服務(wù)。對(duì)于一些想要進(jìn)入國(guó)外市場(chǎng)的藥企來(lái)說(shuō),了解FDA的要求是重要參考信息。但美國(guó)FDA的標(biāo)準(zhǔn)和要求相對(duì)復(fù)雜嚴(yán)格,如果沒(méi)有扎實(shí)的背書,或因?yàn)椴牧先甭?,或因流程不清晰,或?qū)徲?jì)標(biāo)準(zhǔn)不熟悉等原因?qū)е聦徲?jì)困難重重,導(dǎo)致進(jìn)入市場(chǎng)的計(jì)劃被阻礙。對(duì)此,大家可以了解下一家提供醫(yī)藥全生命周期第三方合規(guī)服務(wù)的專業(yè)機(jī)構(gòu)——CIO合規(guī)保證組織。CIO擁有近20年的醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),跟時(shí)代發(fā)展,了解國(guó)內(nèi)外
浙江特醫(yī)食品怎么注冊(cè)。在《食品安全法》中規(guī)定,特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)。CIO就為大家簡(jiǎn)單介紹以下申請(qǐng)要求、材料和流程等信息方便大家進(jìn)行注冊(cè)。大家也可以聯(lián)系CIO客服了解更多資訊內(nèi)容。特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(下稱“特醫(yī)食品”)與一般的蔬菜水果米飯零食等食品不同,它經(jīng)過(guò)專門的加工配制,主要是為了滿足一些對(duì)營(yíng)養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,但有進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特
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