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進口普通化妝品備案錯題本之產(chǎn)品執(zhí)行的標準
化妝品產(chǎn)品執(zhí)行的標準包括生產(chǎn)工藝簡述、微生物和理化指標及質(zhì)量控制措施、使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內(nèi)容,小編梳理了2024年上半年上海市備案后檢查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品的執(zhí)行標準相關(guān)的高頻錯題,請跟著小編一起來看看錯題本吧!圖片圖片錯題1 產(chǎn)品執(zhí)行的標準中,配方下使用目的未完整填寫。小編提示 按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條*二款的規(guī)定,產(chǎn)品執(zhí)行的標準中全成分包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的
兩種保健食品原料備案產(chǎn)品劑型 及技術(shù)要求發(fā)布
9月27日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料?大豆分離蛋白?乳清蛋白備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求》,明確了備案產(chǎn)品劑型及主要生產(chǎn)工藝、可用輔料名單、產(chǎn)品說明書以及技術(shù)要求等內(nèi)容,保健食品生產(chǎn)企業(yè)可按照相關(guān)技術(shù)要求開展備案。與此同時,市場監(jiān)管總局組織制定了《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補充劑(2023年版)》《〈保健食品原料目錄 大豆分離蛋白〉〈保健食品原料目錄 乳清蛋白〉》解讀文件,針對行
化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺臨時用戶權(quán)限失效,如何解決?
化妝品注冊備案信息服務(wù)平臺臨時用戶權(quán)限失效,如何解決?答:按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于做好新舊化妝品注冊備案信息管理平臺銜接有關(guān)工作事項的通知》(藥監(jiān)綜妝函〔2021〕264號)要求,已開通新平臺臨時用戶權(quán)限的化妝品注冊人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人,應(yīng)當于2022年1月1日前補充提交質(zhì)量管理體系概述、不良反應(yīng)監(jiān)測和評價體系概述等資料。逾期未補充提交相關(guān)資料的,其臨時用戶權(quán)限自2022年1月1日起自動失效,無法登
化妝品備案申報企業(yè)質(zhì)量安全負責(zé)人可以兼職嗎?
質(zhì)量安全負責(zé)人是否可以兼職?相信很多化妝品企業(yè)和監(jiān)管人員都很關(guān)注這個問題。質(zhì)量安全負責(zé)人制度貫穿化妝品事前事中事后管理,既與產(chǎn)品注冊備案有關(guān),也是化妝品上市后監(jiān)管的重要抓手,應(yīng)當對這一制度進行充分的研究,制定科學(xué)合理的細化規(guī)定,方便企業(yè)和基層監(jiān)管人員落實執(zhí)行?!痘瘖y品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)確立了一系列新的化妝品監(jiān)管制度,比如注冊人備案人制度、新原料分類管理制度、功效宣稱社會共治機制等,
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