系統(tǒng)默認境內(nèi)責任人所在省份即為進口省份,后續(xù)境內(nèi)責任人需要從其它省份進口時,境內(nèi)責任人在備案系統(tǒng)中增加填報進口省份及收貨人信息后,系統(tǒng)將自動在原備案憑證的“進口省份”欄目中增加載明新增省份名稱。該項操作無須人工審查,但境內(nèi)責任人應(yīng)根據(jù)實際情況如實填寫。監(jiān)管部門后續(xù)開展監(jiān)督檢查時,發(fā)現(xiàn)境內(nèi)責任人并未從所填報省份進口的,將按提交虛假備案資料進行調(diào)查處理,一經(jīng)查實將對該境內(nèi)責任人按照異常用戶予以凍結(jié)。
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化妝品備案申報時產(chǎn)品包裝上應(yīng)該標注哪些內(nèi)容
化妝品的外包裝(包括產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書)一般都含有產(chǎn)品相關(guān)信息,以便于消費者了解選購。因此如果這些資料所提供的信息不準確或有誤導(dǎo)的情況,將影響消費者的使用安全、使用效果、及使用信心。因此在化妝品注冊備案申報過程中,產(chǎn)品包裝所提供的信息是審核的重點之一。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品部()從實際申報工作體驗出發(fā),為您梳理介紹一下包裝審核的標準。一、產(chǎn)品包裝(含
根據(jù)化妝品申報相關(guān)規(guī)定,申請企業(yè)在申報時應(yīng)附未啟封的市售樣品1件,樣品不真實的,將被駁回申請。那么,申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應(yīng)注意哪些事項呢?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部()就結(jié)合相關(guān)法規(guī)和申報經(jīng)驗為您講解一下。一、送審樣品的注意事項:1.產(chǎn)品配方應(yīng)包括許可檢驗機構(gòu)對進口產(chǎn)品配方的確認證明,其確認日期應(yīng)與檢驗樣品的受理日期一致。2.使用境外
為進一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,引導(dǎo)消費者科學(xué)理性消費,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進行了解答。具體如下:問:為何經(jīng)常聽說國外有所謂的“藥妝品”,而我國化妝品法規(guī)中并沒有“藥妝品”的概念? 答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是**(地區(qū))化妝
進口化妝品申報備案時產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求審核規(guī)范
在化妝品注冊備案申報時,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求是*的技術(shù)資料之一。根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求,產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)包含下列內(nèi)容:1、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求應(yīng)有顏色、性狀、氣味等感官指標。2、質(zhì)量安全指標應(yīng)包含微生物指標(不需檢測的除外)和衛(wèi)生化學(xué)指標。3、各指標計量單位應(yīng)符合化妝品衛(wèi)生規(guī)范有關(guān)要求。4、產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求中涉及的原料種類和含量范圍應(yīng)與產(chǎn)品配方相符,同時符合化妝品衛(wèi)生
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