詞條
詞條說明
醫(yī)療器械CE認(rèn)證要怎么辦理?醫(yī)療器械要出口到歐盟才要辦理CE認(rèn)證,這是強(qiáng)制性要求。在國內(nèi)銷售或者其它非歐盟國家銷售也可以辦理CE認(rèn)證,但不是強(qiáng)制性性的,可以為產(chǎn)品增強(qiáng)一定的**度和公信力。在進(jìn)行醫(yī)療器械CE認(rèn)證之前,首先得要了解歐盟對醫(yī)療器械設(shè)備的分類。歐盟已經(jīng)頒布實(shí)施的醫(yī)療器械指令有三個(gè):1.? 有源植入醫(yī)療器械指令 (EC-Directive 90/385/EEC)。該指令適用于心臟
歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative )是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) EEA(包括 EU 與 EFTA)境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表 EEA 境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。為了較好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境,歐盟的法律要求,為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性,制造商投放到歐盟市場的加貼了 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品必
申請F(tuán)DA認(rèn)證的流程:1、先看看產(chǎn)品屬于什么類別,具體可以由專人看產(chǎn)品樣品照片或者說明書;2、根據(jù)產(chǎn)品盤判定所屬FDA的類別,是做產(chǎn)品檢測或者企業(yè)注冊(大多數(shù)產(chǎn)品做企業(yè)注冊就可以了);3、八戒將為你整理FDA認(rèn)證所需的產(chǎn)品及技術(shù)文件,遞交給美國FDA當(dāng)?shù)貍浒敢约稗k理;4、最后FDA會(huì)下發(fā)一個(gè)注冊號(hào),可以在官網(wǎng)進(jìn)行查詢自己的產(chǎn)品或者企業(yè)已經(jīng)做了FDA認(rèn)證。上述就是為你介紹的有關(guān)FDA認(rèn)證的流程&nb
上海澤威信息科技有限公司,成立于二零零九年,致力于為廣大客戶提供產(chǎn)品質(zhì)量檢測,出口認(rèn)證,技術(shù)服務(wù)等。 企業(yè)獲得了歐盟公告機(jī)構(gòu)簽發(fā)的合作授權(quán)書,是美國冷卻塔CTI認(rèn)證中國*代理,與美**窗AAMA協(xié)會(huì)和NFRC協(xié)會(huì)有密切合作,是美國FDA認(rèn)證專業(yè)機(jī)構(gòu),擁有眾多510(k)成功案例經(jīng)驗(yàn)。同時(shí),企業(yè)與**多家*機(jī)構(gòu)建立了密切的合作關(guān)系,專業(yè)為廣大生產(chǎn)商,經(jīng)銷商及貿(mào)易商的出口,提供產(chǎn)品檢測服務(wù),標(biāo)準(zhǔn)咨
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