【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證流程條件】如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程

    申請三類醫(yī)療器械許可證的要求:

    普通三類醫(yī)療器械許可證:

    1、有合乎要求的經(jīng)營場地(辦公面積≥100㎡,倉儲面積>60㎡);

    2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;

    3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書。

    一次性無菌三類醫(yī)療器械許可證:

    1、有合乎要求的經(jīng)營場地(辦公面積≥60㎡,倉儲面積>80㎡);

    2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;

    3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書。

    體外診斷試劑三類醫(yī)療器械許可證:

    1、有合乎要求的經(jīng)營場地(辦公面積≥60㎡,倉儲面積>100㎡,冷庫體積>40m3);

    2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;

    3、3名相關(guān)人員備案信息并且持有證書。


    廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司專注于廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證流程條件,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證需要什么條件,醫(yī)療器械注冊流程,醫(yī)療器械注冊怎么辦理等

  • 詞條

    詞條說明

  • 【廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件】如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程

    一、許可事項名稱核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》二、法定依據(jù)《*人民共和國行政許可法》(*人民共和國**令2003年*7號);《**對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》(**令*412號);《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(**令2004年*276號);《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*15號)。三、申請開辦條件:開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的條件:(一)

  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可所需材料

    醫(yī)療器械經(jīng)營許可所需材料1、相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)畢業(yè)的大專以上文憑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢測人員,人數(shù)為3個以上;2、質(zhì)量監(jiān)督檢測人員的身份證、資格證和畢業(yè)證復(fù)印件、工作簡歷;3、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照及醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;4、醫(yī)療器械的注冊證、醫(yī)療器械的注冊登記表;5、銷售授權(quán)書(進(jìn)行醫(yī)療器械銷售的企業(yè))。上述就是為你介紹的有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營許可所需材料的內(nèi)容,對此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會有專ye

  • 判斷廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證真假的方法

    判斷廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證真假的方法據(jù)了解,廣州有很多提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請服務(wù)的公司,需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的經(jīng)營者都可以委托這些公司辦理。但是廣州也有一些不法分子在提供廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證假證,而使用假證是違法的行為。所以當(dāng)經(jīng)營者在委托廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請公司成功辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后要學(xué)會如何快速判斷獲得的廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的真假。那么,廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的真假如何

  • 辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的詳細(xì)流程

    根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》*八條及*十一條的規(guī)定,開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案;開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例(2014修訂)》*八條及*九條規(guī)定,第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。*十條規(guī)定

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